发病时间：不清楚
先天性幽门狭窄是遗传病吗
补充说明：先天性幽门狭窄是遗传病吗
a******W 2021-07-01 10:33
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
先天性幽门狭窄可能是遗传病。
先天性幽门狭窄主要由幽门肌层增生肥厚引起，而这种生理异常可能受特定基因控制。若父母一方或双方带有相关基因突变，则子女患此病的风险增加。尽管如此，并非所有携带者都会发病，这是因为除了遗传因素外，其他如孕期营养、胎盘功能等也会影响幽门发育。
先天性幽门狭窄还与感染、激素水平变化等因素有关。这些因素可能导致胃壁肌肉出现病理性的肥大和瘢痕化，进而影响食物通过幽门的速度。
预防先天性幽门狭窄的关键是早期诊断和治疗。定期带孩子进行体检以及注意观察其饮食消化情况，有助于早期发现并干预这一疾病。
2024-02-12 21:41
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幽门括约肌高度肥厚增生，硬似软骨，形如橄榄，幽门管严重狭窄，产生明显的机械性梗阻。
症状起因：多为先天性，病因不明。
常见检查： 胃钡餐造影
就诊科室：消化
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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该产品用于处理旧的或新的,由烧伤、一般外科手术和外伤导致的疤痕造成的肥厚性瘢痕和瘢痕疙瘩。
安立生坦片
本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64％)或结缔组织病相关性PAH(32％ )病因学特征的患者。
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肥厚性瘢痕和瘢痕疙瘩；继发于手术、截肢、烧伤、痤疮及其它意外后产生的限制活动并影响美观的瘢痕；由于杜普伊特伦挛缩症（Dupuytren''s 挛缩症）导致的挛缩；外伤导致的肌腱挛缩和瘢痕性狭窄。
