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怎样诊断脊髓炎
补充说明：怎样诊断脊髓炎
a******W 2021-07-05 16:27
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
通常情况下，可以通过症状、体格检查、血常规检查、病原学检查、影像学检查等方式来诊断脊髓炎。
1、症状
脊髓炎大多是由病毒、细菌、螺旋体、寄生虫感染等原因引起的，患者可能会出现肢体麻木、无力、感觉障碍、大小便障碍等症状。如果患者出现上述症状，则可能是脊髓炎导致的。
2、体格检查
同时，患者也可以通过体格检查的方式来判断。医生会对患者的脊柱、四肢等部位进行检查，观察是否有压痛、红肿等情况，初步判断病情的严重程度。
3、血常规检查
血常规检查是通过抽血化验，观察血液中的白细胞、中性粒细胞等计数是否正常，从而判断身体是否存在感染、贫血等情况，也可以辅助诊断脊髓炎。
4、病原学检查
病原学检查是指通过血液、粪便等标本，检查病原体的DNA或RNA，从而判断是否存在脊髓炎的情况。
5、影像学检查
影像学检查主要是通过X线检查、CT检查、MRI检查等，可以显示脊髓的变化情况，还可以显示脊髓周围软组织的变化，有助于医生诊断疾病。
建议患者及时就医，可以在医生指导下使用甲钴胺、维生素B1等营养神经的药物进行治疗。同时，患者也可以遵医嘱通过针灸、红外线治疗等方式进行辅助治疗。
2021-07-05 17:50
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
常见检查：
就诊科室：保健科
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本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛： 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
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