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低色素性贫血怎么形成
补充说明：低色素性贫血怎么形成
a******W 2021-07-05 16:27
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
低色素性贫血可能是由缺铁性贫血、巨幼细胞性贫血、遗传性溶血性贫血、铁粒幼细胞性贫血、地中海贫血等疾病引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.缺铁性贫血
缺铁性贫血是由于体内铁元素缺乏导致血红蛋白合成不足而引起的贫血。铁是血红素的重要组成部分，缺铁会导致血红素合成减少，从而影响血液中的氧气运输。补铁剂如硫酸亚铁片、富马酸亚铁片等可用于改善缺铁性贫血。
2.巨幼细胞性贫血
巨幼细胞性贫血由叶酸或维生素B12缺乏引起DNA合成障碍所致，这些物质参与细胞分裂和生长过程。这使得红细胞无法正常增殖和成熟，进而出现大体积的不成熟红细胞，即巨幼细胞。补充叶酸和维生素B12是最常见的治疗方法，例如叶酸片、维生素B12片等口服制剂。
3.遗传性溶血性贫血
遗传性溶血性贫血是由基因突变导致红细胞结构异常或寿命缩短而引起的贫血。由于遗传因素导致红细胞膜缺陷或酶活性降低，使其容易被破坏，造成溶血现象。对于遗传性溶血性贫血，需要针对特定原因进行治疗，如应用糖皮质激素类药物、甲泼尼龙等控制病情发展。
4.铁粒幼细胞性贫血
铁粒幼细胞性贫血是一种遗传性疾病，其特征为骨髓中出现大量含铁小体的幼红细胞。这种疾病会影响血红素生物合成，导致贫血的发生。患者可遵医嘱使用雄性激素来刺激造血功能，常用药物包括司坦唑醇片、十一酸睾酮软胶囊等。
5.地中海贫血
地中海贫血又称珠蛋白生成障碍性贫血，是由于一种或多种珠蛋白基因突变导致的遗传性溶血性贫血。由于珠蛋白肽链合成速率减慢或终止，使具有功能性珠蛋白肽链合成受抑制，致部分或完全不能形成具有正常功能的珠蛋白链。地中海贫血可通过输血、去铁胺注射液等药物以及脾脏切除术等方式进行治疗。
建议定期监测血常规、血生化和铁代谢指标以评估贫血状况。必要时，医生可能会推荐进行基因检测以确定是否存在遗传性溶血性贫血。
2024-02-09 20:38
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缺铁性贫血(irondeficiencyanemia, IDA)是由于体内缺少铁质而影响血红蛋白合成所引起的一种常见贫血。在红细胞的产生受到限制之前，体内的铁贮存已耗尽，此时称为缺铁。这种贫血特点是骨髓、肝、脾及其他组织中缺乏可染色铁，血清铁浓度和血清转铁蛋白饱和度均降低。典型病例贫血是属于小细胞低色素型。本病是贫血中常见类型，普遍存在于世界各地。缺铁性贫血的原因：一是铁的需要量增加而摄入不足，二是铁的吸收不良，三是失血过多等，均会影响血红蛋白和红细胞生存而发生贫血。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏，例如-输血所致的含铁血黄素沉着证，如重症地中海贫血，铁粒幼细胞性贫血，自身免疫性溶血性贫血-特发性（原发性）血色病患者因伴随疾病（例如严重贫血，心脏疾病，低蛋白血症）妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载，不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭（维持透析）患者的慢性铝过载，伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整
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