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引起重症肌无力原因
补充说明：引起重症肌无力原因
a******W 2021-07-06 10:50
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
引起重症肌无力的原因包括自身免疫反应异常、神经-肌肉接头传递障碍、遗传因素、药物副作用以及感染等。由于重症肌无力的复杂性和潜在危险性，建议患者及时就医以获得专业评估和治疗。
1.自身免疫反应异常
当机体对自身的神经肌肉接头处的抗原产生错误识别并攻击时，会导致神经肌肉接头的功能受损，从而影响肌肉收缩和运动。患者可遵医嘱使用免疫调节剂进行治疗，如环磷酰胺、硫唑嘌呤等。
2.神经-肌肉接头传递障碍
由于神经递质乙酰胆碱合成减少或者受体功能降低，导致神经信号传导受阻，进而出现肌肉无力的症状。针对此病因，医生可能会建议进行血清乙酰胆碱受体抗体检测以评估病情严重程度。
3.遗传因素
重症肌无力可能由特定基因突变引起，这些基因控制着免疫系统的正常运作。遗传易感性可能导致个体更容易发展为重症肌无力。如果确诊为家族性重症肌无力，则需要定期监测症状变化以及可能出现的并发症。
4.药物副作用
某些药物，如阿托品、奎尼丁等，可以干扰神经递质的正常释放，间接导致重症肌无力的发生。对于存在药物引起的重症肌无力风险的患者，应仔细评估潜在的风险和收益，并考虑替代治疗方案。
5.感染
某些病毒或细菌感染后，会引起机体免疫系统异常反应，导致神经-肌肉接头处的自身免疫损伤，进一步诱发重症肌无力。针对此类病因，患者可在医生指导下使用抗生素或抗病毒药物进行治疗，如青霉素、阿昔洛韦等。
重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病，主要累及骨骼肌，因此，适当的运动管理至关重要。建议定期进行肌力测试，以评估患者的肌肉力量和活动能力，同时注意休息，避免过度疲劳。
2024-01-17 04:41
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
溴吡斯的明片
用于重症肌无力，手术后功能性肠胀气及尿潴留等。
胸腺肽肠溶胶囊
用于：1.用于18岁以上的慢性乙型肝炎患者。因18岁以后胸腺开始萎缩，细胞免疫功能减退；2.各种原发性或继发性T细胞缺陷病；3.某些自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等）；4.各种细胞免疫功能低下的疾病；5.肿瘤的辅助治疗。
