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急性早幼粒细胞性白血病怎么治
补充说明:急性早幼粒细胞性白血病怎么治
a******W 2021-07-06 10:51
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急性早幼粒细胞性白血病可以通过维A酸、砷剂、亚砷酸、全反式维甲酸、三氧化二砷等药物进行治疗。如果症状持续或加剧,应立即就医以避免严重并发症。
1.维A酸
维A酸通过调节细胞分化和增殖来发挥作用,通常口服给药。该药物能够诱导APL细胞凋亡,缓解病情。对于急性早幼粒细胞性白血病有较好的效果。
2.砷剂
砷剂包括亚砷酸钠、亚砷酸钾等,可通过口服或静脉注射方式使用。此药物具有抑制肿瘤细胞生长、促进其凋亡的作用机制,可改善患者预后。适用于急性早幼粒细胞性白血病患者的化疗方案。
3.亚砷酸
亚砷酸可以通过口服或者静脉注射的方式给药。本品能干扰细胞核蛋白合成,影响DNA复制,从而抑制细胞分裂,导致细胞死亡。因此,该药物可用于治疗急性早幼粒细胞性白血病。
4.全反式维甲酸
全反式维甲酸主要通过口服给予,起效时间因人而异,通常需要持续服用数周至数月。该药物能够模拟天然激素的作用,诱导APL细胞从原始阶段向成熟阶段转化,进而被正常细胞所替代。适用于治疗急性早幼粒细胞性白血病。
5.三氧化二砷
三氧化二砷一般采用静脉注射的方式给药,具体剂量和疗程需由医生根据患者情况调整。该药物能够干扰细胞周期进程,阻断细胞分裂过程,从而引起癌细胞死亡。对急性早幼粒细胞性白血病有一定的治疗作用。
在治疗急性早幼粒细胞性白血病的过程中,应密切监测血液学参数及骨髓象变化,及时发现可能出现的并发症如凝血功能障碍或弥散性血管内凝血(DIC)。同时,保持良好的营养状态,避免感染风险,有助于提高治疗效果并减少并发症发生。
2024-02-08 05:02
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凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病,可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏,多在婴幼儿期即有出血症状,主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见,康复患者往往有多种凝血因子缺乏,多发生在成年,临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。
症状起因:1、遗传性单一凝血因子缺乏2、因其他的病而导致多种凝血因子缺乏
可能疾病:遗传性凝血因子缺乏症 获得性维生素K依赖性凝血因子异常 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏
就诊科室:血液
复方黄黛片
清热解毒,益气生血。主要用于急性早幼粒细胞白血病,或伍用化疗药物治疗及其他的白血病及真性红细胞增多症。
氨甲环酸片
本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血.弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,慎用本品。本品尚适用于:①前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血;②用作组织型纤溶酶原激活物(t-PA)、链激酶及尿激酶的拮抗物; ③人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血;④局部纤溶性增高的月经过多,眼前房出血及严重鼻出血;⑤用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血; ⑥中枢动脉
肝素钠注射液
用于防治血栓形成或栓塞性疾病(如心肌梗塞、血栓性静脉炎、肺栓塞等);各种原因引起的弥漫性血管内凝血(DIC);也用于血液透析、体外循环、导管术、微血管手术等操作中及某些血液标本或器械的抗凝处理。
维A酸片
适用于痤疮、扁平苔藓、白斑、毛发红糠疹和面部糠疹等。可作为银屑病、鱼鳞病的辅助治疗,也可用于治疗多发性寻常疣以及角化异常类的各种皮肤病。同时用于治疗急性早幼粒细胞白血病(APL),并可作为维持治疗药物。