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局性硬皮病症状
补充说明：局性硬皮病症状
a******W 2021-07-06 10:50
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任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
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局灶性硬皮病可能表现为皮肤硬化、雷诺现象、皮肤颜色改变、肌肉无力和关节痛等症状。如果症状持续或加重，建议及时就医以便获得专业的评估和治疗。
1.皮肤硬化
局部组织发生炎症反应和纤维化是局灶性硬皮病导致皮肤硬化的主要原因。这些炎症细胞会释放各种促纤维蛋白合成因子，刺激胶原沉积。皮肤硬化主要发生在手指、手部、面部等处，病变区域的皮肤逐渐变厚、紧绷，失去弹性。
2.雷诺现象
当局部血液循环受阻时，会导致肢端供血不足，从而引发雷诺现象。局部血管收缩后，血液流动受限，进而诱发该现象。患者的手指、脚趾等末端会出现阵发性的苍白、紫绀和潮红三相变化，通常在寒冷或情绪紧张时更为明显。
3.皮肤颜色改变
皮肤颜色改变可能与局部血液循环障碍有关，血液循环不畅可能导致皮肤下毛细血管扩张或破裂，使皮肤呈现红色；而皮肤缺氧则会使皮肤呈现白色。这种皮肤颜色的变化通常出现在手臂、腿部等暴露于寒冷环境下的部位。
4.肌肉无力
由于神经-肌肉接头传递功能障碍，可出现肌肉无力的症状。肌肉通过神经系统的控制来接收指令并产生运动，当神经-肌肉接头出现问题时，会导致肌肉无法正常收缩。肌肉无力可能表现为上臂外展困难、行走拖沓等症状，尤其是在活动后更为明显。
5.关节痛
关节痛可能是由免疫系统攻击自身正常的结缔组织引起的，这些受损的组织包括软骨、滑膜和其他关节结构。疼痛通常集中在手指、手腕、肘部和足趾等小关节，有时伴随肿胀和僵硬感。
针对局部硬皮病，可以进行超声心动图、肺功能测试等以评估内脏受累情况。治疗措施可能包括口服免疫调节剂如甲氨蝶呤或生物制剂如抗肿瘤坏死因子抑制剂。患者应避免进一步的冷暴露，保持患处温暖，同时遵循医嘱调整生活方式，如戒烟、限制酒精摄入等。
2024-03-13 01:17
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硬皮病(scleroderma)，是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病，其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官，如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化，称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化，这种情况被称为系统性硬皮病，往往病情严重，预后较差。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多，女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20～50岁多见。生育年龄的妇女发病最为多见，儿童、老人也可发病。有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。
多发人群：所有人群
临床检查：抗核抗体 血红蛋白 血小板计数 血清抗硬皮病-70抗体 肺弥散功能
治疗费用：市三甲医院约10000--50000元
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有促进创伤愈合作用。用于治疗外伤、手术创伤、烧伤、疤痕疙瘩及硬皮病。
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1、已确认的适应症 1.1 移植 a. 器官移植 ─预防异体移植物的排斥反应，包括肾、肝、心、肺、心肺联合和胰移植。 ─治疗曾接受其它免疫抑制剂的患者所发生的移植物排斥反应。 b.骨髓移植 ─预防骨髓移植排斥反应。 ─预防和治疗GVHD。 1.2 非移植性适应症 诊断和决定处方本品者，应是具有应用免疫抑制剂，特别是环孢素经验的医师。 a. 内源性葡萄膜炎 ─活动性有致盲危险的中部或后部非感染性葡萄膜炎，而常规疗法无效或产生不可接受的不良反应者。 ─7-70岁肾功能正常的伴复发性视网膜炎的贝切特氏(Behcet's）葡萄膜炎患者。 b. 银屑病 交替疗法无效或不适用的严重病例。 c. 异位性皮炎 传统疗法无效或不适用的严重病例。 d. 类风湿性关节炎 2、其它可能用途 肾病综合征 ─特发性皮质激素依赖性和拮抗性肾病综合征（活检证实大多数病例为微小病变型肾病[MCD]或局灶性节段性肾小球硬化症[FSGS]），传统细胞抑制剂治疗无效、但至少尚存在50％以上的正常肾功能的患者。应用本品后，可缓解病情，或维持由其它药物包括皮质激素所产生的缓解作用，从而停用其它药物。
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1.老年人慢性神经感觉和认知的病理性缺陷的症状治疗（记忆力减退、智力减退及脑部血液循环不足引起的眩晕、头痛等症状）2.下肢慢性阻塞性动脉病的间歇性跛行的症状治疗（2期）注：该适应症基于双盲、安慰剂对照的临床研究。研究结果表明，50-60%接受治疗的患者行走距离至少增加50%，而在只遵循保健和饮食疗法的病人中，20-40%的患者行走距离增加50%以上。3.改善雷诺氏现象。4.血管性原因所致视力下降和视野损害的辅助性治疗。5.血管性原因所致听力下降和眩晕综合征和/或耳鸣的辅助性治疗
还原型谷胱甘肽片
用于肝损伤、肾损伤、化放疗保护、糖尿病、缺血缺氧性脑病等。
