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获得性血友病是怎样引起的
补充说明:获得性血友病是怎样引起的
a******W 2021-07-06 10:51
获得性血友病 遗传性凝血因子 维生素K缺乏 出血倾向 凝血功能障碍
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精选回答(1)
获得性血友病可能是由遗传性凝血因子缺乏、自身免疫性抗凝物质产生、凝血因子缺乏、维生素K缺乏、凝血因子消耗增加等引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。
1.遗传性凝血因子缺乏
遗传性凝血因子缺乏是由凝血因子基因突变导致的,使凝血因子合成减少或功能异常,从而引起出血倾向。输注新鲜冷冻血浆、冷沉淀物等含有完整凝血因子产品是常见的治疗方法。
2.自身免疫性抗凝物质产生
自身免疫性抗凝物质产生是指机体产生的抗凝蛋白抗体与正常凝血因子发生反应,导致凝血功能障碍。免疫抑制治疗如环磷酰胺、甲泼尼龙等可以减轻病情。
3.凝血因子缺乏
凝血因子缺乏可能由遗传因素或后天获得性疾病引起,导致血液凝固能力下降,易出现出血现象。补充缺乏的凝血因子是关键疗法,例如使用凝血酶原复合物、纤维蛋白原等。
4.维生素K缺乏
维生素K缺乏影响依赖维生素K的凝血因子合成和活性,使得凝血过程受阻,引起出血倾向。通过口服或注射维生素K制剂进行纠正,常见药物包括依诺肝素钠注射液、醋酸可的松片等。
5.凝血因子消耗增加
凝血因子消耗增加见于严重外伤、手术后等情况,会导致凝血因子被大量消耗而无法及时再生,造成凝血功能障碍。可通过输血来补充缺失的凝血因子,如输入红细胞悬液、血小板悬液等。
患者应定期监测血小板计数和凝血功能指标,建议进行血常规、凝血功能检测。针对不同原因引起的获得性血友病,在治疗上也有所不同,因此需要专业医生评估并制定个性化方案。
2024-02-23 14:45
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