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铁饱和度偏高是怎么回事
补充说明:铁饱和度偏高是怎么回事
a******W 2021-07-07 10:43
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铁饱和度偏高可能是由遗传性血色病、血红蛋白增高症、巨幼细胞性贫血缺铁性贫血的恢复期、真性红细胞增多症、骨髓增生异常综合征等引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。
1.遗传性血色病
遗传性血色病是一种常染色体隐性遗传疾病,由于基因突变导致体内铁代谢障碍,铁超载引起组织器官损伤。患者可能会出现皮肤色素沉着、内分泌紊乱等症状。该病通常需要通过肝脏移植进行治疗,以减少铁负荷。
2.血红蛋白增高症
血红蛋白增高症是由于遗传因素导致血红蛋白合成增加,进而使血液中的铁含量升高。这会导致血液黏稠度增加,从而影响血液循环。对于这种情况,可以遵医嘱使用羟基脲等药物来控制病情的发展。
3.巨幼细胞性贫血缺铁性贫血的恢复期
巨幼细胞性贫血和缺铁性贫血时,机体为了弥补造血原料不足而代偿性的增加铁的吸收,此时会出现铁饱和度偏高的现象。针对巨幼细胞性贫血,可补充叶酸和维生素B12;缺铁性贫血则需补铁剂如硫酸亚铁口服液。
4.真性红细胞增多症
真性红细胞增多症是一种慢性骨髓增生性疾病,由于造血干细胞功能异常导致红细胞持续过度增殖。这会引起铁利用增加,进一步加重铁饱和度偏高的状态。该病主要通过放疗、化疗等方式进行治疗,常用药物有阿那格雷、羟基脲等。
5.骨髓增生异常综合征
骨髓增生异常综合征患者的骨髓造血微环境发生改变,影响了铁的正常代谢,可能导致铁饱和度偏高。患者可在医生指导下服用环磷酰胺片、注射用甲磺酸伊马替尼等药物缓解不适症状。
建议定期监测铁水平,避免摄入过多含铁食物,如动物肝脏。如有必要,可能需要进行肝活检或其他相关检查,以评估铁沉积的程度和对肝脏的影响。
2023-12-30 22:24
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遗传性血色病是一种铁代谢异常的遗传性疾病,有六种不同的基因型其中主要的一种与HFE基因相关另外五种是罕见类型种不同的基因,其中主要的一种与HFE基因相关,另外五种是罕见类型。这种病的特点是过量的铁吸收致不同的组织器官破坏。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
福乃得维铁缓释片
用于明确原因的缺铁性贫血。
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生