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巴特综合征是什么病
补充说明：巴特综合征是什么病
a******W 2021-07-07 10:45
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
巴特综合征是一种罕见的遗传性代谢疾病，由于肾小管对多种物质转运障碍导致电解质紊乱、代谢性酸中毒等。该病可通过实验室检查和影像学检查确诊，治疗通常包括补充电解质平衡和控制代谢异常。
巴特综合征是由于基因突变引起肾小球近端细胞功能缺陷，无法正常重吸收钠离子和水分子，进而影响到钙、磷、镁等电解质的平衡以及碳酸氢盐的排泄，造成代谢性酸中毒。巴特综合征的症状可能包括生长迟缓、骨骼发育不良、肾结石形成、高氯性代谢性酸中毒以及血尿等。这些症状与肾脏处理电解质的能力受损有关。
巴特综合征可以通过血液生化检测、尿液分析、基因检测和超声波检查来进行诊断。其中，血液生化检测可评估患者的电解质水平，尿液分析则可用于观察是否存在蛋白尿或其他异常。治疗巴特综合征的方法主要包括纠正电解质失衡、补充钙质、使用碱剂以改善酸中毒状态。对于特定病例，医生可能会考虑应用利尿剂来减少水肿。
患者应保持充足的水分摄入，避免脱水，同时遵循均衡饮食，确保摄取足够的矿物质和营养素。定期复查电解质和肾功能指标，以便及时发现并处理潜在的问题。
2024-03-24 13:38
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巴特综合征是一种难治性疾病。是因肾小球球旁细胞增生，分泌大量的肾素引起的继发性醛固酮增多症候群。临床表现主要为肌无力，周期性麻痹，心律失常，肠麻痹等低钾症状及烦渴，夜尿增多，骨质疏松等。
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