首页> 内科> 风湿免疫科> 混合性结缔组织病> 什么叫混合性结缔组织病定义

精选回答(1)

任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

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混合性结缔组织病是一种以系统性红斑狼疮、硬皮病、类风湿关节炎等疾病相似的临床表现和血清学特点为特征的结缔组织病。该疾病通常表现为疲劳、肌肉疼痛、关节肿胀等症状,治疗需个体化,常采用免疫调节药物如甲泼尼龙和环磷酰胺。
混合性结缔组织病是一种慢性自身免疫性疾病,与遗传因素、环境暴露以及患者年龄有关,这些因素导致机体产生针对自身抗原的异常免疫应答,造成多器官、多系统的损伤。混合性结缔组织病的症状包括发热、乏力、皮肤出现紫红色斑块、关节肿胀和疼痛、肌肉无力、呼吸困难等。
常用的实验室检查项目可能包括抗核抗体测试、高灵敏度C-反应蛋白检测、血沉速率测定和肌酶谱分析。超声心动图评估心脏结构和功能也是常规推荐的影像学检查手段之一。混合性结缔组织病的治疗主要是通过口服免疫抑制剂来控制病情的发展,例如环磷酰胺、硫唑嘌呤等。对于存在肺动脉高压的患者,则需要使用靶向药物来进行治疗,比如波生坦片、安立泽注射液等。
患者平时应注意休息,避免过度劳累,保持良好的生活习惯,定期复查,监测病情变化,及时发现并处理可能出现的问题。

2024-03-04 20:31

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混合性结缔组织病 (混合结缔组织病,混合型结缔组织病)

混合结缔组织病(mixedconnectivetissuedisease,MCTD)是一种同时或不同时具有红斑狼疮、皮肌炎或多发性肌炎、硬皮病类风湿性关节炎等混合表现,而不能确定其为哪一种病。血中有高效价的斑点型荧光抗核抗体和抗核糖核蛋白(n-RNP)抗体的结缔组织病,肾脏累及少,对皮质类固醇效果好,预后亦佳。本病由Sharp等于1972年首先报导。关于MCTD是否系一独立疾病尚存在不同见解。有人认为系SLE的一种亚型,或提出是 PSS的一种亚型,但亦有较多病例,经多年观察,症状不变,认作为一独立疾病。

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