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血友病和血小板无力症有什么区别

发病时间:不清楚

血友病和血小板无力症有什么区别

补充说明:血友病和血小板无力症有什么区别

a******W 2021-07-07 10:43

血友病 血小板无力症 出血性疾病 缺陷 凝血功能障碍 皮肤 出血 关节肿痛 肌肉出血 鼻出血 牙龈出血 皮肤瘀斑 消化道出血 睡眠

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

血友病和血小板无力症一般没有区别,血友病属于一种疾病的两种叫法。

血友病属于一种X染色体连锁的隐性遗传出血性疾病,是由于体内凝血因子VIII基因或凝血因子IX基因缺陷导致凝血功能障碍,使患者出现皮肤、黏膜出血,关节肿痛,肌肉出血,鼻出血,牙龈出血等症状。血小板无力症是由于体内的血小板数量异常减少,导致血液凝固障碍的出血性疾病,患者会出现皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血、消化道出血等症状。综上所述,血友病是属于一种疾病的两种叫法。

如果患者出现血友病或血小板无力症,需要及时去医院就诊,并在医生的指导下进行针对性治疗,避免出血过多,引起严重的后果。患者在日常生活中要注意休息,避免过度劳累,可以多吃一些新鲜的水果蔬菜,少吃辛辣刺激油腻的食物,保证充足的睡眠,养成良好的生活习惯。

2021-07-07 14:10

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血友病 (血溢病)

血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。

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