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肌张力减低见于哪些疾病
补充说明:肌张力减低见于哪些疾病
a******W 2021-07-07 10:44
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肌张力减低可能由多种原因引起,如神经损伤、代谢紊乱或神经肌肉传递障碍等,需要通过详细的身体检查和相关辅助检查来确定具体原因。
肌张力减低可能与运动神经元病、脊髓前角细胞损害、周围神经病变以及重症肌无力等有关。这些疾病导致神经信号传导异常,从而影响肌肉收缩和舒张功能。运动神经元病引起的肌张力减低通常伴随肌肉萎缩、肢体无力等症状;脊髓前角细胞损害则可能导致下肢痉挛性瘫痪。周围神经病变可导致感觉异常、麻木和刺痛感;重症肌无力则表现为晨轻暮重的肌肉无力。
为了进一步明确诊断,可以进行肌电图、神经传导速度测试、血清肌酶测定以及脑脊液分析等检查项目。针对不同病因导致的肌张力减低,其治疗方法也有所不同。例如,运动神经元病患者可遵医嘱使用利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等药物治疗,重症肌无力患者则需遵照医生的意见服用甲泼尼龙注射液、醋酸龙注射液等皮质类固醇类药物改善病情。
患者应保持良好的生活习惯,避免过度劳累,保证充足的睡眠时间,以减少肌肉疲劳和不适的发生风险。
2024-02-05 21:12
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
巴氯芬片
本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛: 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
利鲁唑片
用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗,可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
人参败毒胶囊
益气解表,散寒祛湿。用于气虚外感风寒湿邪所致恶寒,发热,无汗,口渴,头痛,肢体酸痛沉重,乏力,咳嗽,鼻塞流清涕,舌苔白腻,脉浮无力。