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先天性胆道闭锁胎儿B超能检查出来吗?
补充说明:先天性胆道闭锁胎儿B超能检查出来吗?
a******W 2021-07-07 10:46
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先天性胆道闭锁在胎儿期通常难以被B超检出,但部分病例可在超声下观察到肝内胆管扩张。
先天性胆道闭锁的病因尚不清楚,与多种因素如遗传、环境等有关。该病主要表现为黄疸、灰白色大便和瘙痒等症状,严重者可引起胆汁淤积性肝硬化。其发生是由于肝内、外胆管未能正常发育或因炎症、水肿等原因导致胆管狭窄或梗阻所致。
对于一些轻度的胆道闭锁,在孕晚期可能会出现胎儿胆囊增大或者胆汁淤积的现象,此时通过B超检查可能发现异常。
因此,孕期产前检查中应包括胎儿B超检查项目,以早期筛查潜在的胎儿健康问题,确保及时干预和治疗。
2024-01-15 14:23
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。
多发人群:女多于男,约1.5:1
治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(5000-10000元)
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