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假肥大肌营养不良遗传
补充说明：假肥大肌营养不良遗传
a******W 2021-07-07 10:44
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
假肥大肌营养不良遗传可以通过基因疗法、干细胞移植、体外肌力训练、营养支持治疗、呼吸功能锻炼等方法进行治疗。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。
1.基因疗法
基因疗法通过将健康的基因导入患者体内，取代异常或缺失的基因，通常采用病毒载体进行。此方法旨在恢复患者正常的基因表达，从而减少或消除相关症状。适用于假肥大肌营养不良等由特定基因突变引起的遗传性疾病。
2.干细胞移植
干细胞移植涉及从患者自身或供体获取未分化的干细胞，经过增殖培养后输回患者体内，以促进受损组织修复。该措施有助于再生受损肌肉细胞，缓解假肥大肌营养不良导致的肌肉萎缩。但需注意选择合适的干细胞来源及匹配性评估。
3.体外肌力训练
体外肌力训练是在物理治疗师指导下，在专门设备上进行一系列针对性运动来增强肢体力量。此举可提高患者肢体活动能力并预防关节挛缩。适合改善假肥大肌营养不良引起的肌无力。
4.营养支持治疗
营养支持治疗包括提供高蛋白、富含维生素D的食物以及必要时补充营养素。良好的营养状态有助于维持机体正常代谢和免疫功能，对管理假肥大肌营养不良有一定益处。
5.呼吸功能锻炼
呼吸功能锻炼包括深呼吸练习、咳嗽训练和使用肺活量增强器等非药物干预手段。这些措施旨在改善通气功能、降低并发症风险。对于存在呼吸困难的假肥大肌营养不良患者尤为重要。
建议定期监测病情变化，以便及时发现潜在的问题。同时，应避免剧烈运动，以免加重肌肉损伤，遵循医嘱调整饮食结构，保证充足休息时间。
2024-03-31 10:43
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肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。
症状起因：目前肌肉萎缩尚无统一分类，我们从临床实际出发，结合病原因分类如下。一、神经源性肌萎缩主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。二、肌源性肌萎缩常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。三、废用性肌萎缩上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。四、其他原因性肌萎缩如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
就诊科室：外科
