发病时间：不清楚
新生儿先天性巨结肠是不是遗传
补充说明：新生儿先天性巨结肠是不是遗传
2021-07-07 10:45
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精选回答(1)
张刚 副主任医师 广州医科大学附属第三医院 三甲
擅长：小儿外科病变
提问
先天性巨结肠并非直接遗传 。
该疾病的发生通常与胎儿肠道神经元发育异常有关，而非由特定的基因突变引起。在胎儿发育过程中，肠道神经元的正常分化和排列对于肠道功能的正常运作至关重要。如果这些神经元的发育出现异常，可能会导致肠道肌肉收缩功能障碍，从而形成巨结肠。因此，虽然先天性巨结肠可能在家族中出现，但其并不是由特定的遗传基因直接传递给下一代的。
2022-09-21 17:29
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医生回答(1)
张德明 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
先天性巨结肠具有一定的遗传性。先天性巨结肠是临床表现以便秘为主，病变肠管神经节细胞缺如的一种消化道发育畸形。先天性巨结肠是消化道发育畸形中比较常见的一种，一般来说，有家族性发生的倾向。大部分患者确诊之后，是需要进行手术治疗的。
2021-07-07 17:47
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先天性巨结肠为一错误的命名，因为巨结肠改变不是先天性的。由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞，处于痉挛狭窄状态，丧失蠕动和排便功能，致使近端结肠蓄便、积气，而续发扩张、肥厚，逐渐形成了巨结肠改变。 有遗传倾向。
多发人群：婴幼儿人群
临床检查：肛门指检
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（2000-5000元）
