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凝血功能障碍后果
补充说明:凝血功能障碍后果
a******W 2021-07-07 10:44
凝血功能障碍 出血倾向 血小板减少 纤维蛋白溶解 反复鼻出血
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精选回答(1)
凝血功能障碍可能导致出血倾向、凝血时间延长、血小板减少、凝血因子缺乏以及纤维蛋白溶解亢进等后果。
1.出血倾向
出现凝血功能障碍时,由于凝血过程中的任何一个环节发生异常,导致止血功能受损,出现出血倾向。 会表现为轻微损伤后长时间渗血、反复鼻出血或牙龈出血等症状,严重者可引起内脏器官出血甚至脑出血。
2.凝血时间延长
凝血时间延长主要是指体内的凝血因子缺乏或者功能障碍,使血液凝固时间超过正常范围。 可能会引起皮下瘀斑、黏膜出血等现象,还可能会伴随有发热、乏力以及关节肌肉酸痛的症状。
3.血小板减少
血小板减少可能是遗传性或获得性的造血功能异常所致,如再生障碍性贫血、巨球蛋白血症等疾病。这些疾病会影响骨髓中巨核细胞产生血小板的能力,导致血小板计数下降。 易发生自发性出血,尤其是外伤后出血不止的情况。严重时可导致颅内出血,威胁生命安全。
4.凝血因子缺乏
凝血因子缺乏可能由遗传因素或维生素K依赖性凝血因子合成障碍引起,会导致特定凝血因子含量降低或功能缺失。 易于形成明显的局部或全身性出血点,若未及时处理可能导致持续性出血。
5.纤维蛋白溶解亢进
纤维蛋白溶解亢进是指机体纤溶酶原激活物增多,导致纤维蛋白被过量分解而引起的病理状态。常见于DIC晚期或溶栓治疗过程中。 会出现皮肤黏膜广泛紫癜、血尿、咯血、呕血等临床表现,严重时可导致重要脏器损害。
凝血功能障碍患者应避免进行剧烈运动以减少受伤风险,同时注意观察并记录任何异常出血情况,以便及时就医。
2024-01-20 22:58
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凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病,可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏,多在婴幼儿期即有出血症状,主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见,康复患者往往有多种凝血因子缺乏,多发生在成年,临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。
症状起因:1、遗传性单一凝血因子缺乏2、因其他的病而导致多种凝血因子缺乏
可能疾病:遗传性凝血因子缺乏症 获得性维生素K依赖性凝血因子异常 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏
就诊科室:血液
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抑制下述情况时的血小板粘附和聚集 :不稳定性心绞痛(冠状动脉血流障碍所至的心脏疼痛) ;急性心肌梗塞 ;预防心肌梗塞复发 ;动脉血管的手术后 ;动脉外科手术或介入手术后,如主动脉冠状动脉静搭桥术,PTCA) ;预防大脑一过性的血流减少(TIA:短暂性脑缺血发作)和已有前驱症状,如面部或手臂肌肉一过性瘫痪或一过性失明)后预防脑梗塞。
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本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血.弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,慎用本品。本品尚适用于:①前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血;②用作组织型纤溶酶原激活物(t-PA)、链激酶及尿激酶的拮抗物; ③人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血;④局部纤溶性增高的月经过多,眼前房出血及严重鼻出血;⑤用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血; ⑥中枢动脉
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