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木村病是癌症吗
补充说明:木村病是癌症吗
2021-07-06 10:46
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木村病一般被称为血管淋巴样增生,伴有嗜酸性粒细胞增多症,是发生于软组织的一种疾病,其发病年龄较高,平均39岁,不限于男性,也可以发生于女性患者,多见于面部和头皮,但病变较小,一般小于2cm,不会累及淋巴结及腮腺,表现为小结节或丘疹,比较容易出血,此病变通常为血管不规则的增生和不等量的淋巴细胞浸润。
2021-12-04 15:07
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Kimura病又称为嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿(eosinophilic hyperplastic lymphogranuloma),临床上比较少见。1937年,Kimm(金显宅)和Szeto在中华医学会年会上报道7例嗜酸性粒细胞增生性肉芽肿病例;其后,1948年,日本学者Kimura(木村)等发表了题为“论合并淋巴组织增生改变的不寻常肉芽肿”一文,以致后来文献上多将此种病理状态称为Kimura病(木村病)。此病命名曾较混乱,有“类似慢性肉芽肿伴嗜酸性粒细胞增多症”、“软组织嗜酸性肉芽肿”、“嗜酸性淋巴滤泡病”、“皮肤嗜酸性淋巴滤泡增多症”、“淋巴结和软组织的嗜酸性肉芽肿”、“ 嗜酸性细胞增生性淋巴肉芽肿”等病名。目前国内标准名称为“嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿”,而西方及日本的文献主要用“ KD”。该病少见,至今报道仅300例,主要见于口腔、皮肤、透镜外科及放疗等专业的文献。
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