首页> 内科> 神经内科> 进行性肌营养不良> 进行性肌营养不良能冶好吗

进行性肌营养不良能冶好吗

发病时间:不清楚

进行性肌营养不良能冶好吗

补充说明:进行性肌营养不良能冶好吗

a******W 2021-07-07 10:43

进行性肌营养不良 缺陷 肌肉 无力 利鲁唑 肌营养不良 环磷酰胺

我要咨询

其他人还在看

精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

进行性肌营养不良不能治好。
进行性肌营养不良是一组由基因缺陷导致的肌肉结构和功能异常的遗传性疾病。这些疾病的致病基因不同,但都可引起肌细胞损伤和死亡,导致肌肉逐渐萎缩和无力。由于其病因与遗传有关,且涉及复杂的分子通路,目前没有针对所有类型进行性肌营养不良的通用治疗方法。尽管有部分药物如利鲁唑片可能对某些类型的进行性肌营养不良有一定的改善作用,但并不能根治该病。
对于Duchenne型肌营养不良,可以尝试使用利鲁唑片、环磷酰胺等药物治疗。这些药物虽不能治愈疾病,但可以延缓病情进展。
患者应定期进行身体检查以及运动功能评估,以监测病情变化,并在专业医疗团队的指导下制定合适的康复计划。

2024-01-19 04:55

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

无力

重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病,因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复,但易于复发。

  • 症状起因:重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病,是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累,由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病,胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素,某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。(1)外因—环境因素临床发现,某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。(2)内因—遗传近年来许多自身免疫疾病研究发现,它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因,如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。(3)重症肌无力患者自身免疫系统异常临床研究发现,本病患者体内许多免疫指标异常,经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变,这也许是本病病情不稳定,容易复发的一个重要因素。

  • 可能疾病:时行感冒  寒湿泄泻  五更泄  乳腺炎  小儿食积  

  • 常见检查: MRI  闭孔内肌征  血液检查  腾喜龙试验  

  • 就诊科室:保健科

推荐医生更多

张彩东 副主任医师

提问

济南远大中医脑康医院

余明 主任医师

提问

济南远大中医脑康医院

王孝各 副主任医师

提问

贵阳中医脑康医院

侯万东 副主任医师

提问

广州附医华南医院

苏镇培 主任医师

提问

广州附医华南医院

赵龙军 主任医师

提问

广州附医华南医院