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肌炎是什么病
补充说明：肌炎是什么病
a******W 2021-07-08 18:25
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
肌炎是一种以骨骼肌纤维炎症为主要特征的疾病，其病因可能与遗传、感染、自身免疫反应等有关。
肌炎是由多种原因导致的肌肉组织炎症性疾病，其病理机制包括细胞因子激活、巨球蛋白血症、肌纤维损伤等。这些因素导致肌纤维出现水肿、坏死和炎症细胞浸润。肌炎的症状因个体差异而异，但通常包括肌肉疼痛、无力、疲劳和肌肉功能障碍。重症肌炎患者还可能出现呼吸困难、吞咽困难等症状。
肌炎的诊断常需进行血液检查、尿液分析、肌酶谱检测以及肌电图等。此外，医生可能会建议进行肌肉活检以确定是否存在肌炎的存在及其类型。肌炎的治疗取决于其原因和严重程度，可能需要药物治疗如皮质类固醇、免疫抑制剂或物理疗法。对于重症肌炎患者，机械通气可能是必要的生命支持措施。
患者应保持良好的营养状态，避免剧烈运动，以减轻肌肉负担，促进病情恢复。
2024-01-21 03:56
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血液中IgM异常增多即为巨球蛋白血症，本病分为原发性和继发性，原发性巨球蛋白血症的病因不明，又称为华氏巨球蛋白血症。本症有原发和继发之分，原因不明的单克隆lgM增多称之为原发性巨球蛋白血症(Waldenstrom 巨球蛋白血症)，继发于其它疾病的单克隆或多克隆lgM增多称之为继发性巨球蛋白血症。原发性巨球蛋白血症的临床表现特征是老年发病、贫血、出血倾向及高黏滞综合征。诊断依据血中出现大量单克隆lgM和骨髓中有淋巴样浆细胞浸润。本病呈慢性过程，无临床症状时不宜化疗，对进展性疾病采用化疗。
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