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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

渐冻人是一种以肌萎缩侧索硬化症为主要特征的运动神经元疾病,其病因与遗传、环境因素及神经退行性病变有关。
渐冻人主要由于运动神经元变性导致肌肉逐渐失去控制,进而引发一系列临床表现。该疾病涉及上、下运动神经元,导致肌肉逐渐无力、萎缩,直至完全丧失功能。患者可能出现肌肉僵硬、痉挛、吞咽困难、呼吸困难等症状。随着病情进展,这些症状会逐渐加重,最终可能导致呼吸衰竭。
确诊通常需要进行磁共振成像(MRI)扫描、电生理测试如针极肌电图和神经传导研究以及血液检测等。此外,基因检测可能有助于确定某些类型的家族性肌萎缩侧索硬化症。目前尚无治愈渐冻人的方法,但利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等药物可以延缓病情恶化。对于呼吸困难的患者,可考虑使用肺体积减少手术来改善通气。
渐冻人患者的日常活动可能会受到限制,建议采取适宜的物理疗法和营养支持措施,以提高生活质量并减轻并发症风险。

2024-01-05 12:43

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肌萎缩侧索硬化症 (ALS,渐冻人症,肌肉萎缩性侧面硬化病)

肌萎缩侧索硬化症,又称渐冻人症,简称ALS病,是运动神经元病的一种,是累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓),又影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。

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