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进行性肌营养不良症早期症状
补充说明:进行性肌营养不良症早期症状
a******W 2021-07-11 00:15
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进行性肌营养不良症的早期症状包括肌力减退、肌肉萎缩、运动发育迟缓、站立困难以及Gower征阳性。如果症状持续发展,建议及时就医以评估和确诊该疾病。
1.肌力减退
进行性肌营养不良症是遗传性疾病,由于基因突变导致肌细胞膜稳定性降低,引起肌肉收缩无力。这种病会导致神经-肌肉传递功能障碍,进而出现肌力减退的症状。肌力减退主要表现在四肢近端和躯干肌肉,可伴有骨盆带肌群萎缩。
2.肌肉萎缩
进行性肌营养不良症患者由于神经-肌肉传递功能异常,导致肌肉持续处于失神经状态,逐渐发生废用性肌萎缩。肌肉萎缩通常从下肢远端开始,向上蔓延至大腿和臀部,最终影响全身大部分肌肉。
3.运动发育迟缓
进行性肌营养不良症会影响神经系统的正常发育,导致运动发育迟缓。运动发育迟缓表现为儿童在爬行、坐立和行走等基本运动技能上的延迟。
4.站立困难
当进行性肌营养不良症累及脊髓前角细胞、脑干运动核以及锥体束时,就会出现肌无力的情况,从而引发站立困难的现象。站立困难可能伴随足部内翻、外翻或扁平足等问题,严重者甚至无法独立站立。
5.Gower征阳性
Gower征阳性的现象主要是由于进行性肌营养不良症患者的股四头肌出现明显的肌力下降,因此会出现Gower征阳性。患者仰卧位时,双下肢伸直,然后试图使双腿抬离床面,此时会发现患者的双侧下肢不能够完全离开床面,或者只能短暂地离开床面。
针对进行性肌营养不良症的诊断,可以进行肌电图、血清肌酶谱检测以及基因检测。治疗措施包括物理疗法、康复训练以及药物治疗,如维生素E软胶囊、辅酶Q10片等。建议患者避免剧烈运动,保持充足休息,同时注意营养均衡,适当补充富含蛋白质的食物,如鸡蛋、牛奶等。
2024-01-13 01:07
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进行性肌营养不良症(progressivemyodystrophy)是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病,其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。本病可由多种遗传方式引起,其临床表现各具有不同的特点,因而形成许多类型。本节仅就其中较主要的类型进行概要介绍。
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