首页> 内科> 神经内科> 肌萎缩侧索硬化症> 肌萎缩侧索硬化症怎么治疗

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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肌萎缩侧索硬化症的治疗可以考虑利鲁唑、依达拉奉等药物治疗,也可以通过美金刚、盐酸乙哌立松、运动疗法等方法来缓解症状。如果症状持续或加剧,应立即就医以获得专业评估和治疗。
1.利鲁唑
利鲁唑通过抑制兴奋性氨基酸受体来减少神经元损伤,通常口服给药。此药物可降低谷氨酸活性,从而减少神经细胞死亡,对ALS患者的病情有一定的缓解作用。
2.依达拉奉
依达拉奉是一种抗氧化剂,可通过静脉注射给予患者治疗。本品具有自由基清除能力,能够抑制脂质过氧化反应,延缓病情进展,改善预后。
3.美金刚
美金刚主要通过增加突触间隙中谷氨酸浓度来发挥作用,一般口服或注射使用。该药物能促进中枢神经系统内NMDA受体介导的谷氨酸释放,提高神经传递功能,可能有助于减缓ALS引起的肌肉无力和萎缩。
4.盐酸乙哌立松
盐酸乙哌立松片为骨骼肌松弛剂,可用于缓解肌肉紧张及疼痛,通常口服。本品能选择性地作用于脊髓,降低神经根的兴奋性,从而发挥解痉的作用,进而减轻肌萎缩侧索硬化的不适症状。
5.运动疗法
运动疗法包括物理治疗、职业治疗和康复训练,旨在维持或恢复肢体功能,需由专业人员指导进行。此方法有助于增强肌肉力量、改善关节活动度并预防挛缩,对改善ALS患者的运动障碍有积极作用。
除上述措施外,患者还可遵医嘱使用辅酶Q10等营养神经类药物进行治疗。建议定期评估患者的身体状况,及时调整治疗方案,以最大程度地延缓病情进展。

2024-01-17 12:19

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肌萎缩侧索硬化症 (ALS,渐冻人症,肌肉萎缩性侧面硬化病)

肌萎缩侧索硬化症,又称渐冻人症,简称ALS病,是运动神经元病的一种,是累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓),又影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。

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