发病时间：不清楚
郎格汉斯细胞组织细胞增生症怎么引起的
补充说明：郎格汉斯细胞组织细胞增生症怎么引起的
2021-07-11 00:18
细胞组织细胞增生症 朗格汉斯细胞组织细胞增生症 组织细胞增生症 嗜酸性粒细胞 肉芽肿
我要咨询
精选回答(1)
张韡 副主任医师 江苏省中西医结合医院 三甲
擅长：肝癌、肺癌等肿瘤的介入栓塞，穿刺活检，热消融治疗。周围血管病的球囊扩张及支架植入。脑血管病的造影及介入治疗。
提问
郎格汉斯细胞组织细胞增生症可能是免疫系统出现情况。也可能由肺部疾病合并恶性肿瘤或遗传因素引起，在儿童、成人和老年人中比较常见，临床表现为反复咳嗽、咳痰、胸闷以及哮喘。有时会出现骨损伤和外耳损伤，也会侵入肝、脾和胃肠道，导致消化不良和吸收不良，也可能侵入中枢神经系统。
2022-08-16 18:30
举报相关问题
医生回答(1)
孙卓林 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
朗格汉斯细胞组织细胞增生症是病因及病发机制不明、以单核-巨噬系统中朗格汉斯细胞增生为特点的一组少见疾病，临床出现具有高度异质性，基于配合存在的病理性LC细胞，现阶段将以往的“组织细胞增生症X”、骨嗜酸性粒细胞肉芽肿、韩-薛-柯病、勒-雪病等名称同一由LCH代替。
2021-07-11 01:21
举报向医生提问
朗格汉斯细胞的组织细胞增多症(langerhans’cell histiocytosis，LCH)又名朗格汉斯细胞肉芽肿(Langerhan-cell granulomatosis)为一种朗格汉斯细胞增生性疾病，侵犯皮肤和皮肤外的器官。本病可累及皮肤、骨骼、肺、神经系统和其他器官。临床上可分3型：即Letterer-siwe病，Hand-schüller-christian病和嗜酸性粒细胞肉芽肿。但三者之间无明显界限，常可重叠或互相转变。一般而言，如果在一岁内发病，则常以致死性内脏损害为特点，多为Letterer-siwe病，如在幼年发病，常以多发性骨损害为主，而内脏损害轻者，即Hand-schüller-christian病;在较大的儿童和成人，本病通常局限，常表现为1个或数个骨损害，即嗜酸性粒细胞肉芽肿。
半导体激光治疗仪
该产品临床适用于皮肤软组织伴随止血的切割，切除，摘除和汽化以及改善痤疮和皮脂腺增生症，改善凹陷性疤痕和皱纹。
甲氨蝶呤片
1.各型急性白血病，特别是急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和簟样肉芽肿、多发性骨髓病；2.头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病；3.乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。
桉柠蒎肠溶胶囊
本品为黏液溶解性祛痰药。 适用于急、慢性鼻窦炎。 适用于急慢性支气管炎、肺炎、支气管扩张、肺脓肿、慢性阻塞性肺部疾患、肺部真菌感染、肺结核和矽肺等呼吸道疾病。亦可用于支气管造影术后,促进造影剂的排出。
复方斑蝥胶囊
破血消瘀，攻毒蚀疮。用于原发性肝癌、肺癌、直肠癌、恶性淋巴瘤、妇科恶性肿瘤等。
