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直肠肛门畸形症状
补充说明:直肠肛门畸形症状
a******W 2021-07-11 00:18
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直肠肛门畸形的症状包括肛门闭锁或狭窄、直肠尿道瘘、便秘、腹胀、呕吐等。这些症状可能表明消化系统的问题,建议尽快就医以进行专业评估和治疗。
1.肛门闭锁或狭窄
由于先天性发育异常导致肛门处没有正常开口,使大便无法排出而形成。主要表现为新生儿出生后几小时内出现明显的腹部膨胀和疼痛。
2.直肠尿道瘘
直肠与尿道之间的组织发生异常沟通,导致两者之间存在通道,可能会因为粪便渗漏进入尿道而引发排尿困难等症状。病变通常发生在盆腔内,可伴有尿液混浊或有异味。
3.便秘
当直肠肛门畸形影响到肠道的正常功能时,会导致大便通过受阻,进而引起便秘的发生。患者可能经历排便频率减少、粪便干结等现象。
4.腹胀
腹胀可能是由消化系统不完全排空引起的,当患有直肠肛门畸形时,可能导致食物残留在胃肠道中,产生气体并导致腹胀。腹胀的症状可能随着进食而加剧,且可能伴随恶心、呕吐等症状。
5.呕吐
直肠肛门畸形导致肠道梗阻,影响了正常的消化过程,从而引起呕吐。呕吐通常发生在饭后,严重时甚至会呈喷射状。
针对上述症状,建议进行X线平片、超声波检查以及必要时的直肠镜检以评估直肠肛门结构。治疗措施可能包括手术矫正,如Hartmann术或Soave术。患者应保持良好的排便习惯,避免过度用力排便,同时遵循医嘱调整饮食结构,确保营养均衡,促进肠道健康。
2024-01-09 13:38
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肛门畸形类型众多,直肠盲端和瘘管的位置各异。其发病率在新生儿中为1∶1500~5000,占消化道畸形的首位。男性多于女性,高位畸形在男性约占50%,女性占20%。各种瘘管的发生率在女性为90%,男性为70%。合并其它先天性畸形的发生率约有30~50%,且常为多发性畸形。有家族史者少见,仅1%。有遗传性,但遗传方式尚无定论。
症状起因:肛门畸形的发生是胚胎发育期发生障碍的结果,男性和女性基本上是相同的,仅是解剖上的区别。泄殖腔分隔过程的结果,尿生殖窦与肛门直肠窦之间相通,构成高位或中间位畸形,发生各种肛门直肠发育不全及直肠与尿道或阴道间的瘘管。肛门后移过程障碍和会阴发育不全的结果,构成低位畸形,发生肛门皮肤瘘,肛门前庭瘘,肛门狭窄等。
可能疾病:肛管损伤 肛门异位 先天性直肠肛门畸形 新生儿肛门和直肠畸形
就诊科室:肛肠