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盲袢综合征多长
补充说明：盲袢综合征多长
a******W 2021-07-11 00:17
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
盲袢综合征是指小肠肠管在异常位置出现了开口于回肠的异常短路现象，其长度可达10-50cm。
盲袢综合征是指小肠的肠管在发育过程中，由于异常的发育和走行导致小肠的某一部分发育停止，从而形成了一段小肠肠管的回盲部或者是升结肠的肠管回肠部位出现了异常的短路现象。若盲袢综合征患者的病情较轻，则可能会出现腹泻、腹胀等症状，但若盲袢综合征患者的病情较重，则可能会出现严重的营养不良、脱水等症状。盲袢综合征患者可遵医嘱使用双歧杆菌四联活菌片、乳酸菌素片等益生菌制剂进行治疗，改善肠道菌群，缓解不适症状。此外，若药物治疗效果不佳，患者还可选择手术治疗，例如肠造瘘术、肠切除吻合术等。
另外，建议盲袢综合征患者在日常生活中注意保持清淡饮食，可以适当进食小米粥、面条等食物，避免食用辣椒、花椒等辛辣刺激的食物，以免加重病情。
2021-07-11 04:10
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盲襻综合征即小肠细菌过度生长(entericbacterial overgrowth syndrome，EBOS)，主要因为小肠淤滞，细菌在小肠过度繁殖从而造成吸收不良，又称为小肠淤积综合征、小肠污染综合征或盲襻综合征。
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1、已确认的适应症 1.1 移植 a. 器官移植 ─预防异体移植物的排斥反应，包括肾、肝、心、肺、心肺联合和胰移植。 ─治疗曾接受其它免疫抑制剂的患者所发生的移植物排斥反应。 b.骨髓移植 ─预防骨髓移植排斥反应。 ─预防和治疗GVHD。 1.2 非移植性适应症 诊断和决定处方本品者，应是具有应用免疫抑制剂，特别是环孢素经验的医师。 a. 内源性葡萄膜炎 ─活动性有致盲危险的中部或后部非感染性葡萄膜炎，而常规疗法无效或产生不可接受的不良反应者。 ─7-70岁肾功能正常的伴复发性视网膜炎的贝切特氏(Behcet's）葡萄膜炎患者。 b. 银屑病 交替疗法无效或不适用的严重病例。 c. 异位性皮炎 传统疗法无效或不适用的严重病例。 d. 类风湿性关节炎 2、其它可能用途 肾病综合征 ─特发性皮质激素依赖性和拮抗性肾病综合征（活检证实大多数病例为微小病变型肾病[MCD]或局灶性节段性肾小球硬化症[FSGS]），传统细胞抑制剂治疗无效、但至少尚存在50％以上的正常肾功能的患者。应用本品后，可缓解病情，或维持由其它药物包括皮质激素所产生的缓解作用，从而停用其它药物。
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