发病时间：不清楚
先天性十二指肠闭锁怎么回事
补充说明：先天性十二指肠闭锁怎么回事
2021-07-11 00:17
我要咨询
精选回答(1)
赵进 主治医师 江西中医药大学附属医院 三甲
擅长：胃肠肝胆疾病的诊治
提问
先天性十二指肠闭锁可能是由于胚胎期发育不良、肠管增生、肠套叠等原因导致。
1、胚胎期发育不良
胚胎期发育不良可能是由于遗传因素、环境因素、病毒感染等原因导致。由于胚胎期发育不良，导致肠管出现闭锁，患者会出现十二指肠梗阻的症状。如果患者症状较轻，可以通过手术治疗，如肠吻合术、肠造口术等。如果患者症状较重，可以通过手术治疗，如肠切除吻合术、肠造口术等。
2、肠管增生
肠管增生可能是由于先天性因素、炎症、外伤等原因导致。肠管增生是指肠管的正常结构被破坏，代偿性地引起肠管狭窄，从而导致十二指肠闭锁。患者可以通过内镜下球囊扩张术、内镜下切除术等方式进行治疗。
3、肠套叠
肠套叠的原因可能是由于肠道蠕动节律紊乱、感染、肠道发育等原因导致。肠套叠的症状有腹痛、呕吐、血便、腹部肿块等。如果患者症状较轻，可以在医生的指导下通过空气灌肠、钡剂灌肠，水压灌肠等方法进行治疗。如果患者症状较重，可以通过手术治疗，如肠扭转松解术、肠切除吻合术等。
除上述原因外，还可能是肠梗阻、肠道肿瘤等原因导致，建议患者及时就医，明确病因后再进行针对性治疗。
2022-06-13 16:54
举报相关问题
向医生提问
先天性十二指肠闭锁(congenitalduodenal atresia) 是胚胎时期，肠管空泡化不全所引致，属肠管发育障碍性疾病。病儿可伴有其他发育畸形，如21号染色体三体畸形(先天愚型，Down综合征)。1733年Calder首先描述本病，但直到1916年才第1次为患此病的婴儿施行手术治疗。到1931年仅有9例成活记录。1941年Ladd及Gross两位专家采用的手术方法被确认且沿用至今。
