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先天性十二指肠闭锁怎么办

发病时间:不清楚

先天性十二指肠闭锁怎么办

补充说明:先天性十二指肠闭锁怎么办

a******W 2021-07-11 00:17

先天性十二指肠闭锁 腹腔镜 十二指肠 维生素 手术 消化 腹部 皮肤 肠道 吞咽困难 口腔 呕吐 影响身高

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精选回答(1)

李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

提问

先天性十二指肠闭锁的治疗可以采取营养支持治疗、腹腔镜十二指肠切开术、胃造口术、幽门成形术等方法。如果症状持续或加剧,建议患者及时就医。
1.营养支持治疗
营养支持治疗包括提供高热量、低脂饮食及必要时补充维生素和矿物质。此措施有助于维持患者体重、改善营养状态;对促进患儿生长发育有益。
2.腹腔镜十二指肠切开术
腹腔镜十二指肠切开术通过小切口进入腹腔,在内窥镜下找到闭锁部位并切开。此手术是针对十二指肠闭锁的有效治疗方法,可恢复消化道连续性。
3.胃造口术
胃造口术是在腹部开一个小孔并将胃壁与皮肤相连,形成一个人工开口以便食物可以直接流入肠道。对于先天性十二指肠闭锁导致的吞咽困难或无法经口腔进食者是一种可行解决方案。
4.幽门成形术
幽门成形术旨在扩大幽门区域,增加其容量和通道宽度,通常采用开放性手术完成。该手术适用于缓解由十二指肠闭锁引起的喂养不耐受及相关并发症如呕吐等问题。
先天性十二指肠闭锁需及时就医,遵循医嘱进行治疗。除上述常规治疗外,家长还要注意定期监测孩子的生长发育指标,以免因长期饥饿影响身高增长。

2024-03-19 23:09

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先天性十二指肠闭锁(congenitalduodenal atresia) 是胚胎时期,肠管空泡化不全所引致,属肠管发育障碍性疾病。病儿可伴有其他发育畸形,如21号染色体三体畸形(先天愚型,Down综合征)。1733年Calder首先描述本病,但直到1916年才第1次为患此病的婴儿施行手术治疗。到1931年仅有9例成活记录。1941年Ladd及Gross两位专家采用的手术方法被确认且沿用至今。

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