发病时间：不清楚
戈谢病治疗药物
补充说明：戈谢病治疗药物
a******W 2021-07-11 00:17
我要咨询
精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
戈谢病的治疗可能需要使用伊米苷酶、赛诺菲-阿尔茨海默病、阿糖苷酶、莫特普鲁单抗或美法仑等药物。由于戈谢病是一种罕见遗传性疾病，建议在专业医生指导下进行治疗，必要时可前往血液内科就诊。
1.伊米苷酶
伊米苷酶适用于补救性治疗黏多糖贮积症Ⅰ型和戈谢病患者由于葡萄糖脑苷脂酶缺乏导致的神经系统并发症。该药物能减少细胞内生物膜上的神经鞘磷脂、葡糖脑苷脂及其它相关复合物的积累。使用时需监测血液学参数，严重粒细胞减少者应停用。
2.赛诺菲-阿尔茨海默病
赛诺菲-阿尔茨海默病用于轻度至中度阿尔茨海默病患者的治疗。本品可改善认知功能障碍和日常活动能力，延缓病情进展。建议从低剂量开始逐渐增加至有效剂量，并定期评估疗效和副作用。
3.阿糖苷酶
阿糖苷酶主要用于戈谢病患者，通过催化葡萄糖脑苷脂分解成葡萄糖和神经酰胺，从而降低体内神经鞘磷脂水平。使用前需进行皮肤敏感试验，注射后观察局部反应情况。
4.莫特普鲁单抗
莫特普鲁单抗适用于戈谢病患者出现脾肿大、贫血等症状时。此药物能够抑制溶酶体酸性水解酶活性，减轻脾脏肿大并提高血小板计数。使用时应注意可能出现感染风险增加的情况，及时就医处理。
5.美法仑
美法仑可用于戈谢病患者巨球蛋白血症高IgM血症。该药物具有免疫调节作用，可以降低IgM水平。使用时需注意肝肾功能损害等潜在风险，并定期监测相关指标。
以上提及的所有药物都需要在专业医生指导下使用。对于戈谢病患者，除上述药物外，还可遵医嘱使用骨髓移植进行治疗，以纠正基因缺陷，改善预后。同时，患者应保持良好的营养状态，适当运动，如游泳、慢跑等，有助于缓解症状。
2024-03-14 11:27
举报相关问题
向医生提问
戈谢病(Gauchersdisease，GD)是溶酶体贮积病(lysosomal storage disease，LSD)中最常见的一种，为常染色体隐性遗传病，引起不正常的葡萄糖脑苷脂在网状内皮细胞内积聚。法国皮特医生Phillipe Gaucher在1882年首先报道，50年后Aghion报道戈谢病是由于葡糖脑苷脂(glucocerebroside，G.C.)在肝、脾、骨骼和中枢神经系统的单核-巨噬细胞内蓄积所致。Brady等在1964年发现葡糖脑苷脂的贮积是由β-葡糖苷酶(β-glucosidase)-葡糖脑苷酯酶(glucerebrosidase，GBA)缺乏所致，为戈谢病的诊断和治疗提供了理论依据。
