首页> 内科> 神经内科> 脊髓性肌萎缩症> 脊髓性肌萎缩症> 脊髓性肌萎缩症和渐冻症的区别

精选回答(2)

闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

提问

脊髓性肌萎缩症和渐冻症的区别主要在于病因不同、症状不同、治疗方法不同。

1、病因不同

脊髓性肌萎缩症是由于脊髓前角细胞受损,导致肌肉萎缩和肌肉无力。而渐冻症是由于运动神经元受损,导致肌肉萎缩和肌无力的疾病。

2、症状不同

脊髓性肌萎缩症的症状主要表现为进行性、进行性加重的肌无力,通常从一侧发展到另一侧,大约两侧同时受累,常为单侧性,少数患者会累及双侧。而渐冻症的症状主要表现为肌无力、肌肉萎缩、肌肉颤动等,常见于上肢、躯干、喉面部肌肉。

3、治疗方法不同

脊髓性肌萎缩症患者可以在医生的指导下使用利鲁唑片、醋酸片等药物辅助治疗,还可以通过运动训练、呼吸训练等方式改善。而渐冻症患者可以遵医嘱使用利鲁唑片、氯硝西泮片等药物进行治疗,还可以通过康复训练的方式,帮助患者延缓病情发展。

在日常生活中,要保持居住环境的清洁卫生,可以多开窗通风,但是要避免对流风。要注意保持规律的作息,不要熬夜,可以多吃一些清淡易消化的食物,例如鸡蛋羹、蔬菜粥等。

2023-07-27 04:16

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马芹颖 副主任医师 河北医科大学第一医院 三甲

擅长:睡眠障碍,失眠,不宁腿综合征,阿尔茨海默病,帕金森病等

提问

脊髓性肌萎缩症和渐冻症的区别是病因不同。脊髓性肌肉萎缩是一类因脊髓前角活动神经元和脑干活动神经核变性而引起肌强健或肌萎缩的疾病,渐冻人就是脊髓侧索软化,上运动神经元及下运动神经元损伤导致全身肌肉部分丧失运动功能。平时日常生活中保证充足的休息,合理膳食,适量运动。

2021-10-16 11:00

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疾病百科

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脊髓性肌萎缩症 (脊髓性肌肉萎缩,脊髓性肌萎缩)

脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy,SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道,故又称Werdnig-Hoffmann病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型:Ⅰ~Ⅲ型称为儿童型SMA,属于常染色体隐性遗传病,其群体发病率为1/6000~1/10000,是婴儿期最常见的致死性遗传病。20~30岁以上起病的SMA,归为第Ⅳ型,可呈常染色体隐性、显性和X连锁隐性等不同遗传方式,其群体发病率约为0.32/10000。由于存在各种临床和遗传学方面的特点,故目前普遍认为本病应从运动神经元疾病中分出,成为一组独立疾病。

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