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脊髓性肌萎缩症和渐冻症的区别
补充说明:脊髓性肌萎缩症和渐冻症的区别
2021-07-10 00:17
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脊髓性肌萎缩症和渐冻症的区别主要在于病因不同、症状不同、治疗方法不同。
1、病因不同
脊髓性肌萎缩症是由于脊髓前角细胞受损,导致肌肉萎缩和肌肉无力。而渐冻症是由于运动神经元受损,导致肌肉萎缩和肌无力的疾病。
2、症状不同
脊髓性肌萎缩症的症状主要表现为进行性、进行性加重的肌无力,通常从一侧发展到另一侧,大约两侧同时受累,常为单侧性,少数患者会累及双侧。而渐冻症的症状主要表现为肌无力、肌肉萎缩、肌肉颤动等,常见于上肢、躯干、喉面部肌肉。
3、治疗方法不同
脊髓性肌萎缩症患者可以在医生的指导下使用利鲁唑片、醋酸片等药物辅助治疗,还可以通过运动训练、呼吸训练等方式改善。而渐冻症患者可以遵医嘱使用利鲁唑片、氯硝西泮片等药物进行治疗,还可以通过康复训练的方式,帮助患者延缓病情发展。
在日常生活中,要保持居住环境的清洁卫生,可以多开窗通风,但是要避免对流风。要注意保持规律的作息,不要熬夜,可以多吃一些清淡易消化的食物,例如鸡蛋羹、蔬菜粥等。
2023-07-27 04:16
举报脊髓性肌萎缩症和渐冻症的区别是病因不同。脊髓性肌肉萎缩是一类因脊髓前角活动神经元和脑干活动神经核变性而引起肌强健或肌萎缩的疾病,渐冻人就是脊髓侧索软化,上运动神经元及下运动神经元损伤导致全身肌肉部分丧失运动功能。平时日常生活中保证充足的休息,合理膳食,适量运动。
2021-10-16 11:00
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脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy,SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道,故又称Werdnig-Hoffmann病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型:Ⅰ~Ⅲ型称为儿童型SMA,属于常染色体隐性遗传病,其群体发病率为1/6000~1/10000,是婴儿期最常见的致死性遗传病。20~30岁以上起病的SMA,归为第Ⅳ型,可呈常染色体隐性、显性和X连锁隐性等不同遗传方式,其群体发病率约为0.32/10000。由于存在各种临床和遗传学方面的特点,故目前普遍认为本病应从运动神经元疾病中分出,成为一组独立疾病。
盐酸乙哌立松片
中枢性肌肉松弛药。1.用于改善下列疾病的肌紧张状态:颈背肩臂综合症,肩周炎,腰痛症;2.用于改善下列疾病所致的痉挛性麻痹:脑血管障碍,痉挛性脊髓麻痹,颈椎病,手术后遗症(包括脑、脊髓肿瘤),外伤后遗症(脊髓损伤、头部外伤),肌萎缩性侧索硬化症,婴儿大脑性轻瘫,脊髓小脑变性症,脊髓血管障碍,亚急性脊髓神经症(SMON)及其它脑脊髓疾病。
结合雌激素乳膏
结合雌激素阴道乳膏用于治疗萎缩性阴道炎,外阴干燥,
乌灵胶囊
补肾健脑,养心安神。用于心肾不交所致的失眠、健忘、心悸心烦、神疲乏力、腰膝酸软、头晕耳鸣、少气懒言、脉细或沉无力;神经衰弱见上述证候者。
利鲁唑片
用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗,可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。