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特发性肺纤维化治疗
补充说明：特发性肺纤维化治疗
a******W 2021-07-11 00:15
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任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
特发性肺纤维化的治疗可能包括肺移植、抗纤维化药物治疗、吸入性糖皮质激素、免疫调节剂以及肺康复训练等治疗措施。如果症状持续或加剧，应立即就医以获得专业评估和治疗。
1.肺移植
肺移植是将患者自身的受损肺叶切除，然后用供体的健康肺替代的方法来实现。通常由经验丰富的肺脏外科医生在严格筛选合格的捐献者后执行。此方法旨在通过替换受损肺组织来恢复正常的呼吸功能，从而缓解特发性肺纤维化的相关症状。接受过专门培训的多学科团队会密切监测患者的术后恢复情况。
2.抗纤维化药物治疗
抗纤维化药物包括吡非尼酮、尼达尼布等，按医嘱规定剂量服用。主要作用机制为抑制成纤维细胞活化及基质过度产生。这些药物能够减缓特发性肺纤维化的进展速度，改善预后。适合于控制病情发展并预防进一步恶化。
3.吸入性糖皮质激素
吸入性糖皮质激素如布通过雾化器给予患者高剂量吸入，每日一次或按医嘱频次使用。该类药物具有局部抗炎作用，能减轻气道炎症反应，适用于哮喘急性发作期的治疗。需注意长期大剂量使用可能导致上呼吸道感染风险增加。
4.免疫调节剂
免疫调节剂包括环磷酰胺、甲泼尼龙等，遵循医师处方指导进行口服或静脉注射。这类药物可调节机体免疫应答，降低自身免疫系统对肺部造成损伤的程度。适合于控制特发性肺纤维化伴随的免疫异常状态。
5.肺康复训练
肺康复训练包括但不限于深呼吸练习、咳嗽训练以及肌肉强化活动，在专业指导下定期开展。锻炼有助于提高肺部通气能力及耐力水平，并促进淋巴液循环。对于存在运动受限或身体不适者，应在医师监督下进行。
针对特发性肺纤维化，除上述治疗措施外，还需注意保持室内空气清新，避免吸烟和二手烟暴露。饮食方面宜选用易消化且营养均衡的食物，如鸡肉、鱼肉等，补充必要的维生素和矿物质，有利于支持呼吸系统的健康。
2024-03-13 16:34
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特发性肺纤维化(idiopathicpulmonary fibrosis，IPF)是一种不明原因的肺间质炎症性疾病，原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。典型的IPF，主要表现为干咳、进行性呼吸困难，经数月或数年逐渐恶化，多在出现症状3～8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。尽管该病的发病机制还没有完全阐明，就其临床特征和病理足以说明这是一种特征性的疾病。IPF的治疗尚缺乏客观的、决定性的预后因素或治疗反应，皮质激素(以下简称激素)或免疫抑制剂、细胞毒药物仍是其主要的治疗药物，但不足30%的病人有治疗反应，且可表现毒副反应。
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