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先天性肠闭锁是什么原因造成的
补充说明：先天性肠闭锁是什么原因造成的
a******W 2021-07-11 00:17
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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
先天性肠闭锁可能由遗传因素、神经组织发育异常、消化管末端吸收障碍、感染或炎症引起的肠壁水肿、肠腔内异物压迫等引起，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，以便获得适当的治疗。
1.遗传因素
先天性肠闭锁可能由家族遗传引起，涉及多种基因突变。针对这类患者，可考虑进行染色体分析、基因检测等进一步评估。
2.神经组织发育异常
神经组织发育异常可能导致肠道运动功能紊乱，进而影响其正常运行状态。对于此病，手术切除受累肠段是主要治疗方法。例如，腹腔镜下肠切除术是一种常见的微创手术方式。
3.消化管末端吸收障碍
由于胎儿时期消化道发育过程中出现的异常，导致部分肠段没有形成正常的开口，从而引起肠内容物无法顺利通过而发生梗阻。先天性巨球蛋白血症通常需要使用免疫调节药物进行治疗，如环磷酰胺、苯丁酸氮芥等。
4.感染或炎症引起的肠壁水肿
如果孕妇在怀孕期间存在细菌或者病毒感染的情况，可能会对胎儿造成一定的刺激和伤害，导致胎儿的消化系统受到影响，出现先天性畸形的现象。先天性肠闭锁的患儿可通过营养支持治疗来改善预后，保证机体所需的能量和营养物质供应充足，防止水电解质失衡的发生。
5.肠腔内异物压迫
异物压迫会导致局部血液循环受阻，久之会引起缺血缺氧，继而导致肠壁坏死、穿孔等严重后果。先天性肠闭锁的诊断需依赖影像学检查，包括X线平片、超声波扫描等。
建议定期监测孩子的生长发育情况，以早期发现并处理可能出现的问题。必要时，可以咨询专业医生的意见，制定合适的管理计划。
2024-01-03 07:53
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先天性肠闭锁(congenitalintestinal atresia)是造成新生儿肠梗阻的一种常见消化道畸形，严重的威胁病儿生命。早年，本病病死率很高。近20年来，病因学研究的进展，诊断水平的提高，技术操作的改进，手术前后良好的监护，尤其是静脉高营养的应用，使存活率显著提高。中国医科大学报道1960～1985年共手术治疗肠闭锁97例，肠狭窄46例，20世纪90年代肠闭锁的治愈率已达到80%～85%以上，肠狭窄达到95%以上，治愈率明显提高。
