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肌肉无力是怎么回事
补充说明：肌肉无力是怎么回事
a******W 2021-07-11 00:17
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
肌肉无力可能是由肌无力症、重症肌无力、周期性麻痹、肌萎缩侧索硬化症、多发性肌炎等疾病引起的，需根据具体病因进行针对性治疗。建议患者及时就医，以便获得适当的诊断和治疗。
1.肌无力症
肌无力症是由于神经-肌肉接头处传递功能障碍导致的，当运动时需要大量氧气，但呼吸肌却因为疲劳而出现呼吸困难。可以遵医嘱使用新斯的明、吡啶斯的明等抗胆碱酯酶药物进行缓解。
2.重症肌无力
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，由神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体受到自身抗体攻击损伤所致。受损的乙酰胆碱受体数量不足以产生足够的终板电位，影响神经信号传导，进而引起肌肉收缩乏力。患者可遵照医生的意见通过血浆置换来清除血液中的自身抗体，改善病情。
3.周期性麻痹
周期性麻痹是由遗传因素导致的钾离子通道异常引起的，会导致肌肉细胞内外的电解质失衡，从而引发肌肉无力的症状。针对此病的治疗主要是补充钾离子，如口服氯化钾片、枸橼酸钾颗粒等。
4.肌萎缩侧索硬化症
肌萎缩侧索硬化症是一种慢性进展性的神经系统退行性疾病，主要累及上、下运动神经元，导致肌肉逐渐萎缩和无力。病变部位包括大脑、脑干、脊髓等，这些区域的功能障碍直接影响了肌肉的控制和协调。患者可在专业医师指导下进行适当的康复训练，如功能性锻炼、平衡训练等，以延缓病情进展。
5.多发性肌炎
多发性肌炎属于一种免疫介导的炎症脱髓鞘疾病，其发病可能与遗传易感性、环境因素以及机体免疫紊乱有关。此时免疫系统错误地将自身的骨骼肌组织当成外来物质进行攻击，导致肌肉炎症和损伤，从而引发肌肉无力的现象。患者可听从医生建议服用、甲泼尼龙等糖皮质激素类药物抑制免疫应答，减轻炎症反应。
除上述提及的原因外，还应注意是否存在电解质代谢紊乱的情况。建议进行血液生化检查，包括电解质分析，以评估体内钙、磷、镁等电解质是否正常。日常生活中，适当增加蛋白质摄入量有助于维持肌肉健康，如鸡蛋、牛奶、瘦肉等富含优质蛋白的食物。
2024-01-25 15:35
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
乌灵胶囊
补肾健脑，养心安神。用于心肾不交所致的失眠、健忘、心悸心烦、神疲乏力、腰膝酸软、头晕耳鸣、少气懒言、脉细或沉无力;神经衰弱见上述证候者。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
氯化钾缓释片
1治疗低钾血症各种原因引起的低钾血症，如进食不足、呕吐、严重腹泻、应用排钾性利尿药。低钾性家族周期性麻痹、长期应用糖皮质激素和补充高渗葡萄糖等。2预防低钾血症当患者存在失钾情况，尤其是如果发生低钾血症对患者危害较大时（如使用洋地黄化的患者），需预防性补充钾盐，如进食很少、严重或慢性腹泻，长期服用肾上腺皮质激素、失钾性肾病、以及Bartter综合症等。3洋地黄中毒引起频发性，多源性早搏或快速心律失常。
利鲁唑片
用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。
