发病时间：不清楚
多灶性运动神经病症状
补充说明：多灶性运动神经病症状
a******W 2021-07-11 00:17
多灶性运动神经病 肌肉无力 肌肉萎缩 呼吸困难 周围神经损伤
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
多灶性运动神经病的症状包括肌肉无力、肌肉萎缩、肌束颤动、自主神经系统紊乱，以及可能伴随的呼吸困难。由于该疾病可能进展导致严重并发症，建议尽快就医以获得专业评估和治疗。
1.肌肉无力
当存在免疫介导的周围神经损伤时，会导致神经-肌肉传递障碍，进而引发肌肉无力。此症状涉及全身各处肌肉，但通常不包括肢体近端和躯干。
2.肌肉萎缩
由于神经源性损害导致肌肉失用性萎缩，与神经支配区域内的肌肉出现持续性的选择性丧失有关。主要表现为四肢远端肌肉萎缩，如手部小肌肉、足部腓肠肌等。
3.肌束颤动
肌束颤动可能由多种原因引起，其中神经传导异常是主要原因之一。当神经信号传导受阻时，会引起局部肌肉抽搐。肌束颤动通常发生在下肢，尤其是小腿和脚踝。
4.自主神经系统紊乱
自主神经系统紊乱可能是多灶性运动神经病的症状之一，主要是因为神经递质释放减少或突触后膜功能障碍所致。自主神经系统紊乱可能导致心悸、出汗异常等症状，这些症状可能因人而异。
5.呼吸困难
如果病变累及膈神经，则可能会导致膈肌麻痹，从而引起胸廓活动受限，进一步影响肺通气功能，导致呼吸困难。呼吸困难通常出现在疾病的晚期阶段，患者会感到呼吸费力，伴有喘息声。
针对多灶性运动神经病，可以进行血液学检查、肌电图以及神经传导速度测试来评估神经功能。治疗措施可能包括口服硫辛酸以改善症状，同时建议患者避免剧烈运动，以免加剧肌肉疲劳和不适感。
2024-01-22 03:44
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多灶性运动神经病(multifocalmotor neuropathy，MMN)又称多灶性脱髓鞘性运动神经病。是近年来被认识的一种少见的脱髓鞘性周围神经疾病。1985～1986年，Parry等和Roth等人几乎同时报道了4例纯运动性神经病，其临床表现为进行性非对称性肢体无力，以远端受累为主，电生理特征是在运动神经上存在持续性多灶性传导阻滞(conduction block，CB)，而感觉神经没有或只有很轻的受累。1988年，Pestronk等首次报道此病患者血清中抗神经节苷脂GM1抗体水平升高，并对免疫治疗有反应。自此以后，多数学者认为此病不同于慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)和运动神经元病，而是一种单独的疾病，称之为多灶性运动神经病。早在1982年，Lewis等就报道了5例临床和电生理特征与此相类似的运动感觉性神经病，2例经皮质类固醇治疗后症状改善，目前，多数学者认为这些病例为CIDP的变异型，它与MMN的不同点是前者有感觉神经受累，且对皮质类固醇治疗有效。到目前为止，全世界报道的MMN已超过300例。
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