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18三体综合征是什么原因引起的
补充说明：18三体综合征是什么原因引起的
a******W 2021-07-11 00:18
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
18三体综合征可能由遗传突变、母龄效应、染色体畸变、环境因素或药物影响引起，导致胎儿染色体异常。该病通常伴有智力低下、生长迟缓等多发畸形，治疗及预后情况因人而异。
1.遗传突变
由于基因组中特定区域的DNA序列发生改变，导致新出现的非整倍性染色体异常。这些异常可能会影响胎儿发育和功能。针对遗传突变所致的18三体综合征，可以考虑进行靶向基因检测，以评估相关风险并指导后续管理。
2.母龄效应
随着母亲年龄增长，卵子老化可能导致染色体复制错误，形成非整倍性细胞。这种细胞在受精后可携带多余的一套染色体至胚胎。对于母龄效应引起的18三体综合征，建议优化孕期保健策略，如调整饮食结构、增加适度运动等。
3.染色体畸变
染色体畸变是指染色体数量或结构发生变化，包括缺失、重复、倒位等。这些变化可能导致某些关键基因表达异常，引起一系列临床表现。针对染色体畸变导致的18三体综合征，可通过无创产前DNA检测、羊水穿刺等手段对胎儿染色体进行分析。
4.环境因素
妊娠期间接触放射线、化学物质或其他有害物质，可能干扰正常细胞分裂过程，造成染色体不分离。若环境因素是18三体综合征的原因，则应避免不必要的放射线暴露，并注意工作场所中的潜在危险化学品。
5.药物影响
孕期使用某些药物，如抗肿瘤药、免疫抑制剂等，可能会干扰细胞分裂的调控机制，导致染色体不分离。如果药物影响引起18三体综合征，应咨询医生是否需要更换安全的替代药品。
患者应定期进行超声波检查以及血液生化指标监测，以便早期发现并处理可能的并发症。必要时，推荐进行高通量测序技术进行针对性的遗传学筛查。
2023-12-29 19:20
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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