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遗传性纤维蛋白原缺乏症无症状
补充说明：遗传性纤维蛋白原缺乏症无症状
a******W 2021-07-11 00:18
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
遗传性纤维蛋白原缺乏症无症状时，一般不需要额外的医学干预。但如果出现乏力、出血倾向、瘀点、紫癜或血肿等症状，则需要及时就医以评估病情。
1.乏力
乏力可能是由于遗传性纤维蛋白原缺乏导致凝血功能障碍，使血液无法正常凝固和止血，进而影响血液循环。乏力可能出现在任何身体部位，但通常不局限于特定区域。
2.出血倾向
出血倾向是因为遗传性纤维蛋白原缺乏使得血管壁容易破裂，血液外渗到组织间隙中，从而出现出血倾向。出血倾向可能导致皮肤黏膜下出血、鼻出血等症状，严重时可引起内脏器官出血。
3.瘀点
遗传性纤维蛋白原缺乏症患者凝血因子活性降低，微血管脆性增加，在轻微创伤后易发生皮下出血形成瘀点。瘀点常见于皮肤表面，但也可能出现在黏膜上。
4.紫癜
紫癜的发生是由于遗传性纤维蛋白原缺乏引起的凝血功能异常，导致毛细血管通透性增高，红细胞从毛细血管内逸出而淤积于皮肤下所形成的。紫癜通常出现在皮肤表面，尤其是四肢远端。
5.血肿
血肿主要是因为遗传性纤维蛋白原缺乏导致凝血功能障碍，使受损的小血管难以自行停止出血，形成血肿。血肿通常发生在受伤部位，如头部、四肢等。
针对遗传性纤维蛋白原缺乏症，可以进行血常规、凝血功能检测以评估纤维蛋白原水平。治疗措施包括补充纤维蛋白原制品，如纤维蛋白原浓缩制剂。患者平时应避免剧烈运动，注意休息，保持充足睡眠，同时还要定期复查，监测病情变化。
2024-01-19 18:40
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遗传性纤维蛋白原缺乏症包括无纤维蛋白原血症及低纤维蛋白原血症。
人纤维蛋白原
1.先天性纤维蛋白原减少或缺乏症。2.获得性纤维蛋白原减少症：严重肝脏损伤；肝硬化；弥散性血管内凝血；产后大出血和因大手术、外伤或内出血等引起的纤维蛋白原缺乏而造成的凝血障碍。
氨甲环酸片
本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血.弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,慎用本品。本品尚适用于:①前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血；②用作组织型纤溶酶原激活物（t-PA）、链激酶及尿激酶的拮抗物； ③人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血；④局部纤溶性增高的月经过多,眼前房出血及严重鼻出血；⑤用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血； ⑥中枢动脉
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