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血小板功能不全怎么办

发病时间:不清楚

血小板功能不全怎么办

补充说明:血小板功能不全怎么办

a******W 2021-07-11 00:19

血小板功能不全 出血倾向 血小板减少症 阿司匹林 非甾体抗炎药 出血 胶原蛋白 出血性疾病 牙龈出血 增高

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精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

血小板功能不全可以通过血小板输注、血小板生成素注射、血小板活化因子抑制剂、血小板功能增强剂、血小板黏附力改善剂等治疗措施进行治疗。如果症状持续或加剧,建议患者及时就医。
1.血小板输注
通过静脉注射将正常供体的血小板快速输入患者体内,通常在医院急诊科或血液内科完成。此方法旨在迅速恢复患者正常的凝血功能,缓解出血倾向,因为血小板是参与止血过程的关键成分。
2.血小板生成素注射
血小板生成素注射液是一种促进骨髓造血干细胞增殖、分化成巨核细胞,继而释放更多的血小板入血的药物,一般由专业医护人员在医院内为患者执行皮下注射。该药能够刺激巨核祖细胞增殖并诱导其向成熟巨核细胞分化,从而增加血小板数量;对于存在血小板减少症的患者而言,上述机制有助于提升其血小板水平,达到治疗效果。
3.血小板活化因子抑制剂
这类药物包括阿司匹林或其他非甾体抗炎药,每日口服一次,疗程依医嘱而定。这些药物能阻断环氧化酶-2途径,降低血小板活化因子的活性,从而减轻炎症反应对血小板功能的影响。适用于治疗因慢性炎症导致的血小板功能障碍。
4.血小板功能增强剂
主要包括血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂如阿昔单抗、埃替非巴肽等,需按医嘱决定使用剂量及时间。此类药物可与血小板表面的特定分子结合,阻止它们之间相互作用,提高其稳定性并增强凝血能力。适合于治疗某些凝血功能异常引起的轻微出血问题。
5.血小板黏附力改善剂
主要有血小板黏附力增强剂如胶原蛋白、纤维连接蛋白等,需要医生评估后选择合适的制剂和用量。这些物质能够加强血小板与受损血管壁之间的黏附作用,促进止血过程。可用于治疗轻度至中度的出血性疾病。
在接受治疗期间,应避免剧烈运动以减少外伤风险,保持良好的口腔卫生,避免牙龈出血。同时注意营养均衡,避免高脂肪食物摄入过多,以免血脂增高,影响病情恢复。

2024-02-09 21:03

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出血倾向

出血倾向是指皮肤、,或当微小血管遭受轻微创伤后,出血不易自行停止的一种临床表现,是由于止血和凝血功能障碍而引起。

  • 症状起因:一、血管壁异常疾病1.遗传性遗传性出血性毛细血管扩张症(HHT)、Ehler—Danlo综合征。2.获得性变态反应性:过敏性紫癜、自身红细胞致敏性紫癜、自身脱氧核糖核酸(DNA)致敏性紫癜、药物性血管性紫癜。非变态反应性:感染性紫癜(如败血症、亚急性感染性心内膜炎、脑膜炎双球菌菌血症、猩红热、流行性出血热、钩端螺旋体病、伤寒等)、中毒性紫癜(化学品或药物中毒、蛇咬伤、蜂毒中毒、尿毒症)、机械性紫癜(局部机械性压迫、直立体位过久)、异常球蛋白血症(巨球蛋白血症、冷球蛋白血症)、多发性骨髓瘤、维生素C缺乏、老年性紫癜。原因不明:单纯性紫癜。二、血小板异常疾病1.血小板减少先天性:Fanconi综合征、先天性无巨核细胞性血小板减少、遗传性血小板减少。免疫性:特发性血小板减少性紫癜(急性和慢性)、药物性免疫性紫癜、输血后紫癜、自身免疫性疾病(SLE、甲状腺功能亢进症、自身免疫性溶血性贫血等)、新生儿同种免疫性血小板减少性紫癜、人免疫缺陷病毒(HIV)感染、抗人淋巴细胞球蛋白治疗。非免疫性:感染(病毒、细菌)、再障、骨髓浸润(白血病、骨髓转移瘤、骨髓纤维化、结核病等)、巨核细胞再障、电离辐射、药物(细胞毒药物、雌激素、噻嗪类药、干扰素等)、营养不良、阵发性睡眠性血红蛋白尿症、周期性血小板减少、肾功能衰竭、DIC、失血、血液透析、血栓性血小板减少性紫癜、溶血尿毒症综合征、低温等。2.血小板增多原发性出血性血小板增多症,其他骨髓增生性疾病(慢性粒细胞白血病、原发性红细胞增多症)。3.血小板功能缺陷先天性:巨大血小板综合征(BeRNArd-Soulier综合征)、血小板无力症(Glanzmann病)、血小板贮存池病(α颗粒缺乏和致密颗粒缺乏)、原发性血小板释放反应缺陷、血小板第三因子(PF3)缺陷、其他先天异常伴血小板减少(Wicott—Aldrich综合征、May-Hegglin异常、Chediak—Higahi综合征)、环氧酶及TXA2合成酶缺乏症。获得性:尿毒症、骨髓增生性疾病、异常蛋白血症、肝病、DIC、药物[阿司匹林、双嘧达莫(潘生丁)、吲哚美辛(消炎痛)、右旋糖酐、咖啡因、氨茶碱等]。三、凝血、抗凝血异常疾病1.凝血因子缺乏先天性:常见的有血友病甲(因子Ⅷ缺乏)、血友病乙(因子Ⅸ缺乏)、因子Ⅺ缺乏症、血管性假血友病(VonWillebrand病),少见的有因子Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、ⅩⅢ缺乏症、激肽释放酶原和高分子量缓激肽原缺乏、先天性多因子缺乏症。获得性:维生素K缺乏、肝病、淀粉样变、肾病综合征、Gaucher病、DIC、纤维蛋白溶解亢进症。2.抗凝血物质增多大多见于获得性疾病如肝病、尿毒症、风湿病、肿瘤、急性白血病、淋巴瘤、放射病、体外循环、血友病甲病人反覆输血。3.纤维蛋白溶解症原发性纤维蛋白溶解症(严重创伤、烧伤、羊水栓塞、胎盘早期剥离、溶血性输血反应、急性白血病、癌肿转移、低温麻醉,肺、子宫、胰等手术、链激酶和尿激酶过量)。继发性纤维蛋白溶解症(DIC等)。四、综合因素DIC、肝病、尿毒症、风湿病、急性白血病、恶性肿瘤。

  • 可能疾病:慢性乙肝  鼓胀  慢性淋巴细胞白血病  小儿非霍奇金淋巴瘤  特发性血小板减少性紫癜  

  • 常见检查: 泪道检查  

  • 就诊科室:血液

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