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丙酮酸激酶缺乏症治疗
补充说明：丙酮酸激酶缺乏症治疗
a******W 2021-07-11 00:16
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
丙酮酸激酶缺乏症的治疗可能包括饮食疗法、维生素B群补充、肝脏移植、基因治疗和代谢支持治疗等。如果症状有变化，应咨询专业医生以调整治疗方案。
1.饮食疗法
限制摄入可能加重代谢异常的食物，如高糖食品、酒精饮料；推荐富含健康脂肪及蛋白质的食物。通过优化营养结构来减轻肝脏负担，改善患者新陈代谢状态。
2.维生素B群补充
根据医嘱定期口服维生素B群制剂，包括维生素B1、B6、B12等。这些维生素对于维持正常的神经传导功能以及红细胞的形成至关重要，可缓解神经系统受损引起的症状。
3.肝脏移植
当其他治疗方法无效且病情进展至晚期时，由专业团队执行肝脏移植手术。肝脏是人体内最重要的解毒器官之一，其功能丧失会导致多种代谢紊乱。移植后，新的健康肝脏能够恢复正常工作，提高生活质量并延长寿命。
4.基因治疗
利用病毒载体将正常拷贝的人类PKLR基因导入患者体内，通常需要多次注射才能达到效果。目标是恢复患者缺失的功能性丙酮酸激酶，从而减少乳酸积累。长期随访研究显示，接受过基因治疗的患者较未接受者有显著改善。
5.代谢支持治疗
提供特殊配方的营养液以满足患者的代谢需求，需个体化调整卡路里和宏量营养素比例。旨在优化能量平衡、促进机体合成所需的生物分子，并预防潜在并发症如电解质失衡。
除上述措施外，建议定期监测血液中的电解质水平，特别是钾离子浓度，因为该疾病的某些治疗措施可能会导致电解质失衡。
2024-03-26 10:46
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丙酮酸激酶(pyruvatekinase，PK)缺乏症是发生频率仅次于G-6-PD缺乏症的一种红细胞酶病。
