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肛门直肠畸形症状
补充说明:肛门直肠畸形症状
a******W 2021-07-11 00:17
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肛门直肠畸形症状包括肛门闭锁、直肠尿道瘘、直肠前庭瘘、会阴瘘和巨球盲袋等,通常需要专业医生评估和处理。如果症状持续或加重,应尽快就医以避免并发症。
1.肛门闭锁
肛门闭锁是由于胚胎发育过程中消化管末端未贯通所致,导致大便无法排出而积聚在肠道内。此症状表现为新生儿出生后没有肛门开口于体表,排泄物通过其他途径如尿道等排出。
2.直肠尿道瘘
直肠尿道瘘通常由先天性异常造成,直肠和尿道之间的通道未完全闭合,导致两者之间存在异常交通。这种情况下,患者可能会出现尿失禁、排尿困难等症状,同时伴有粪便从尿道排出。
3.直肠前庭瘘
直肠前庭瘘多因胚胎期中胚层发育障碍,使原始肛门位置不正,形成一个与外界相通的小孔,即为瘘口。此类患者的瘘口位于阴道口与肛门之间,因此会出现阴道分泌物增多、黏液样物质自瘘口溢出等情况。
4.会阴瘘
会阴瘘可能是因为胚胎时期肛门原基发育异常引起的,会导致直肠下端与周围组织之间的正常解剖关系发生改变。典型表现为直肠内容物经异常通道流出至会阴部皮肤表面,可伴随腹泻、便秘交替出现的情况。
5.巨球盲袋
巨球盲袋的发生与胚胎发育期间肛门凹陷处未能被正常的管道结构所覆盖有关,使得此处成为一独立存在的囊状结构。盲袋较大时,可能导致排泄功能受到影响,引发腹痛、腹泻等症状。
针对肛门直肠畸形的症状,可以进行超声波检查、X线检查以及直肠镜检査等。治疗措施包括手术矫正,例如肛门成形术或结肠造口术。患者应保持良好的个人卫生习惯,避免使用刺激性强的洗液清洗肛周区域,以减少感染风险。
2024-01-28 12:36
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肛门直肠畸形是较常见的消化道畸形,其种类繁多病理复杂,不仅肛门直肠本身发育缺陷,肛门周围肌肉—耻骨直肠肌、肛门外括约肌和内括约肌均有不同程度的改变,神经系统改变也是该畸形的重要改变之一,另外该畸形伴发其他器官畸形的发生率很高,有些病例为多发性畸形或严重危及病儿生命的畸形。
症状起因:肛门直肠畸形的发生是胚胎发育发生障碍的结果。引起肛门直肠发育障碍的原因尚不清楚,近年来许多学者认为与遗传因素有关。根据文献报道,肛门直肠畸形有家族发病史者在1%以下。佐伯守洋报道的350例肛门直肠畸形中,有3例家族同胞兄弟患同一疾病。VanGelder报道在一个家族中,兄弟姐妹4人均患此病,第1子为肛门狭窄,第2子为直肠尿道瘘,两个女儿均为直肠阴道瘘。矢野博道等收集29篇文献中有34个家族发病,与遗传有关者19组,16组为常染色体隐性或显性遗传,3组为伴性隐性遗传,其中双胎和三胎者13组,占13。也有人认为肛门直肠畸形病儿的同胞中发生该畸形的可能性为25%。肛门直肠畸形的发生和其他畸形的发生一样可能与妊娠期,特别是妊娠早期(4~12周)受病毒感染、化学物质、环境及营养等因素的作用有关。胚胎期发生发育障碍的时间越早,所致畸形的位置越高,越复杂。
可能疾病:胎儿先天畸形 先天性直肠肛门畸形 新生儿肛门和直肠畸形
常见检查: 内窥镜
就诊科室:肛肠、儿科