发病时间：不清楚
马凡氏综合征遗传检查
补充说明：马凡氏综合征遗传检查
2021-07-10 00:35
我要咨询
精选回答(1)
周艳 副主任医师 湖南省人民医院 三甲
擅长：擅长于老年内科疾病，尤其对急性冠脉综合征、高血压病危象、恶性心律失常、急性心力衰竭等心血管急危重症的抢救。
提问
马凡氏综合征遗传检查，通常包括X线检查、超声心动图、CT检查、MRI检查、裂隙灯检查等。马凡氏综合征属于常染色体显性遗传病，主要表现为全身结缔组织发生病变，患者可能会出现脊柱侧弯，同时可能会引起主动脉根部的主动脉瓣膜被拉长，进而造成主动脉瓣膜反流。如果患者出现主动脉瓣反流，需要进行手术治疗，即Bentall手术将瓣膜全部换掉，或者进行David手术治疗，可以将瓣膜保留。
2022-02-26 16:47
举报相关问题
向医生提问
马凡氏综合征又名蜘蛛指(趾)综合征，属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。
