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苯丙氨酸羟化酶缺乏症饮食治疗与营养管理共识
补充说明:苯丙氨酸羟化酶缺乏症饮食治疗与营养管理共识
a******W 2021-07-11 00:19
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精选回答(1)
苯丙氨酸羟化酶缺乏症的患者需要在医生指导下通过低苯丙氨酸饮食进行治疗,但日常生活中还需均衡摄入各类营养素。建议选用低苯丙氨酸配方奶、蛋白水解奶粉、氨基酸配方粉等特殊医学用途配方食品,以减少苯丙氨酸的摄入。同时,可适量食用燕麦、荞麦等富含纤维的食物,有助于维持正常的胃肠功能。
1.低苯丙氨酸配方奶
低苯丙氨酸配方奶是为苯丙酮尿症患者设计的一种特殊配方食品,其不含或含有极少量的苯丙氨酸。由于该类食品中苯丙氨酸含量较低,因此适合苯丙氨酸羟化酶缺乏症患者食用。长期食用可减少高苯丙氨酸血症患者的神经损害风险。
2.蛋白水解奶粉
蛋白水解奶粉通过将大分子蛋白质分解成小分子肽链或氨基酸,降低了其致敏性,适用于对普通牛奶蛋白过敏的人群。对于苯丙氨酸羟化酶缺乏症患者而言,蛋白水解奶粉可以提供必需的氮源,支持身体正常生长发育。
3.氨基酸配方粉
氨基酸配方粉是一种无机化合物,以游离形式存在,主要用作营养补充剂、医药中间体等。氨基酸配方粉中的成分经过处理后易于被机体吸收利用,不会导致苯丙氨酸羟化酶缺乏症患者体内苯丙氨酸水平升高。
4.燕麦
燕麦富含膳食纤维、维生素B族以及矿物质,但其也包含一定量的苯丙氨酸。适量摄入燕麦可能有助于促进消化系统健康,但过多可能导致苯丙氨酸积累并影响病情控制。
5.荞麦
荞麦属于粗粮,其中含有的脂肪酸具有降低胆固醇的作用,还含有丰富的膳食纤维,能够促进胃肠蠕动,帮助排便。但是需要注意的是,荞麦中含有一定的苯丙氨酸,所以不建议苯丙氨酸羟化酶缺乏症患者大量食用。
患者应定期监测血液中苯丙氨酸浓度,避免食用高苯丙氨酸食物如肉类、乳制品及加工食品。同时,需确保营养均衡,在医生指导下调整饮食计划,以维持身体健康。
2024-01-22 07:04
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苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase,PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见,遗传方式为常染色体隐性遗传。临床表现不均一,主要临床特征为智力低下、精神神经症状、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和尿液中鼠气味等,脑电图异常。如果能得到早期诊断和早期治疗,则前述临床表现可不发生,智力正常,脑电图异常也可得到恢复。