首页> 外科> 神经外科> 狭颅症> 狭颅症多久能发现

精选回答(1)

李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

提问

狭颅症一般在婴儿出生后的3-6个月能够发现,此阶段是大脑发育的关键时期,如果能够及时发现,并进行针对性治疗,可以有效改善狭颅症的病情。

狭颅症属于先天性疾病,是由于遗传因素、基因突变等原因导致的颅骨发育障碍,患者可能会出现头颅畸形、智力低下、视神经萎缩、听力障碍等症状。一般情况下,狭颅症在婴儿出生后的3-6个月能够发现,此阶段是大脑发育的关键时期,如果能够及时发现,并进行针对性治疗,可以有效改善狭颅症的病情。通常情况下,狭颅症的治疗方法主要包括手术治疗和药物治疗,对于症状较轻的患者,可以遵医嘱选择药物治疗,如使用营养神经的药物甲钴胺片、维生素B1片等,可以促进大脑神经的发育,改善症状。对于症状较严重的患者,则需要通过手术的方式进行治疗,如颅缝再造术、颅骨重建术等,可以恢复颅骨的正常功能,使患者的病情得到改善。

建议患者在治疗期间需要注意多休息,避免过度劳累,以免加重病情。同时,还需要注意加强营养,可以适当进食富含蛋白质、维生素等营养物质的食物,如鸡蛋、西红柿等,有助于促进大脑发育。

2021-07-11 14:23

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视神经萎缩

视神经萎缩(opticatrophy)不是一种单独的疾病,它是视神经各种病变及其髓鞘或视网膜神经节细胞及其轴突等的损害,致使神经纤维丧失、神经胶质增生的最终结局,为病理学通用的名词。一般发生于视网膜至外侧膝状体之间的神经节细胞轴突变性。由于神经纤维的蜕变及萎缩,病人多有视功能的减退、视野的缩小。

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