发病时间：不清楚
肌肉假肥大15岁以后会是怎样
补充说明：肌肉假肥大15岁以后会是怎样
a******W 2021-07-11 00:20
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精选回答(1)
李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
肌肉假肥大可能伴随终身残疾，因为这种疾病可能导致肌肉功能障碍、呼吸困难、心力衰竭等问题。此外，由于运动受限，患者可能出现营养不良的情况。
1.肌肉假肥大可能伴随终身残疾
由于遗传性神经肌肉疾病导致肌纤维变粗、变长，但没有力量和耐力。患者可能出现持续的运动障碍，需要长期适应身体上的限制。
2.肌肉功能障碍
基因突变引起神经-肌肉传递功能异常，导致肌肉无法正常收缩，进而出现上述情况。可表现为不同程度的肌肉无力或萎缩，影响日常活动能力。
3.呼吸困难
当肌肉假肥大累及呼吸肌时，会导致通气不足，从而引发呼吸困难。重症可能导致呼吸衰竭，需紧急氧疗或机械辅助呼吸。
4.心力衰竭
如果心脏的泵血功能因肌肉假肥大而受损，可能会导致心力衰竭。心脏无法有效地将血液泵送到全身各处，这可能导致液体潴留、肺水肿等严重并发症。
5.营养不良
由于吞咽困难或其他消化系统功能障碍，患者可能存在摄入不足或吸收不良的情况，导致营养不良。营养不良可能导致体重下降、生长迟缓等问题，进一步加重病情并影响生活质量。
面对肌肉假肥大的症状，建议定期进行专业康复训练以维持肌肉功能，同时关注营养均衡饮食，确保提供足够的能量支持。
2024-03-10 11:13
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肌肉假肥大属于肌营养不良症的一种类型。肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病，另外，除遗传因素外，患者自身基因突变也可导致本病发生。临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现。目前虽然很多学者对肌营养不良症的病因及发病机理进行了探索，但至今仍不清楚。 假肥大型(DMD)的可能发病机制为位于XpZI的抗Dystrophin基因第 50、5号外显子编码的缺陷。面肩肱型肌营养不良症的基因定位于4935，肢带型肌营养不良症的基因定位于第15或16号染色体上。
