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多囊肾的危害
补充说明：多囊肾的危害
a******W 2021-07-11 00:15
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
多囊肾可能导致肾脏功能损害、高血压、尿毒症、脑血管意外以及肾性贫血等危害。
1.肾脏功能损害
多囊肾是一种遗传性疾病，由于基因突变导致肾脏中出现多个囊肿，这些囊肿会逐渐增大并压迫正常的肾组织，使其失去正常的功能。肾脏功能受损可能导致尿液排出不畅、蛋白尿等问题，进一步发展为慢性肾衰竭。
2.高血压
多囊肾患者常伴有血压升高，主要是因为囊肿压迫周围组织，刺激肾素-血管紧张素-醛固酮系统，从而引起水钠潴留和血压上升。持续升高的血压会对心脏造成额外负担，增加心肌梗死、脑卒中的风险。
3.尿毒症
当多囊肾患者的肾脏功能严重受损时，无法有效清除体内的废物和液体，这些物质会在体内积累，进而引发尿毒症。尿毒症会导致身体各器官受到毒性物质的影响，出现水肿、呼吸困难等症状，甚至可能危及生命。
4.脑血管意外
多囊肾患者易因血压波动而发生脑出血或脑梗死等脑血管意外事件。脑血管意外可导致严重的神经系统损伤，包括瘫痪、失语和意识障碍等，需要紧急抢救和治疗。
5.肾性贫血
多囊肾病伴随的肾功能减退会影响红细胞生成素的分泌，进而影响造血干细胞分化成红系祖细胞，最终导致贫血的发生。肾性贫血可能导致乏力、头晕、心悸等症状，严重者可能出现晕厥。
建议定期进行肾功能检查以及超声波监测以评估病情进展。若出现不适症状应及时就医，以免延误病情。
2024-03-12 02:08
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多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病，其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成，系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良，分泌尿液排出受阻，肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病，据遗传学特点，分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾，autosomal recessive polycystic kidney disease，ARPKD)两类。
