发病时间:不清楚
先天性肥厚性幽门狭窄典型症状和体征为
补充说明:先天性肥厚性幽门狭窄典型症状和体征为
a******W 2021-07-11 00:16
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先天性肥厚性幽门狭窄的典型症状包括呕吐、上腹部肿块、脱水、营养不良和贫血,这些症状通常在婴儿出生后几周内出现,需要及时就医。
1.呕吐
先天性肥厚性幽门狭窄会导致幽门肌层增生肥厚,使胃内容物排出受阻。当胃内压力过高时,会引起呕吐。呕吐通常发生在进食后不久,由于食物无法顺利通过狭窄的幽门管而引起的消化道出口处的逆流所致。
2.上腹部肿块
先天性肥厚性幽门狭窄是由于幽门部肌肉呈环状增生、肥厚导致其管腔狭窄所引起的。这种狭窄会形成一个可触及的上腹部肿块。肿块通常位于上腹部右侧,即右上腹位置,质地较硬且难以推动。
3.脱水
先天性肥厚性幽门狭窄会影响新生儿的正常饮食和吸收功能,进而引发腹泻、呕吐等症状,长期如此就会出现脱水的情况。脱水可能表现为皮肤弹性降低、眼窝凹陷、尿量减少等,严重时可能导致电解质紊乱。
4.营养不良
先天性肥厚性幽门狭窄患者由于长时间的呕吐和食欲不振,导致摄入不足,从而影响生长发育所需的营养物质供应,进而出现营养不良的现象。患儿可能出现体重下降、身高增长迟缓等问题,同时伴随着头发稀疏、面色苍白等外貌特征。
5.贫血
先天性肥厚性幽门狭窄会造成铁元素吸收障碍,长期缺铁可能会导致贫血的发生。贫血可能导致头晕、乏力、心悸等症状,严重的贫血还可能伴有呼吸困难。
针对上述典型症状,建议进行超声波检查以评估胃部结构异常情况,以及血常规检查以确定是否存在贫血。治疗措施包括经皮胃造口术或内镜下幽门切开术。在护理过程中,应密切监测患儿的液体和电解质平衡,确保提供足够的营养支持,并避免过度喂养以防加重呕吐症状。
2024-03-12 16:50
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先天性肥厚性幽门狭窄(congenitalhypertrophic pyloric stenosis,CHPS)是由于幽门环肌肥厚、增生,使幽门管腔狭窄而引起的机械性幽门梗阻,是新生儿、婴幼儿常见病之一。且多为足月儿。幽门狭窄的治疗取得成功是本世纪外科的伟大成就之一。依据地理、时令和种族,有不同的发病率。欧美国家较高,约为2.5~8.8‰,亚洲地区相对较低,我国发病率为3‰。以男性居多,男女之比约4~5∶1,甚至高达9∶1。多见于第一胎,占总病例数的40~60%。
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1.用于急性和慢性心功能不全。对于高血压、瓣膜病(重度单纯二类瓣狭窄或主动脉瓣狭窄者除外)、先天性心脏病所引起的心功能不全疗效良好,尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全;对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心肌外机械因素所致心功能不全疗效差;对继发于严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差;2.用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。
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