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获得性血友病的原因
补充说明：获得性血友病的原因
a******W 2021-07-11 00:20
获得性血友病 遗传性凝血因子 维生素K缺乏 肝硬化 凝血功能障碍
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
获得性血友病可能由遗传性凝血因子缺乏、自身免疫性抗凝物质产生、凝血因子缺乏、维生素K缺乏、肝硬化等病因引起，治疗需针对具体原因进行。患者应尽快就医以接受专业评估和治疗。
1.遗传性凝血因子缺乏
遗传性凝血因子缺乏是由凝血因子基因突变导致的凝血功能障碍，使血液无法正常凝固。可以遵医嘱使用凝血因子替代疗法进行治疗，如新鲜冷冻血浆、凝血酶原复合物等。
2.自身免疫性抗凝物质产生
自身免疫性抗凝物质产生是由于机体对自身的凝血因子产生免疫反应，导致凝血因子减少或功能受损。患者可遵照医生的意见通过静脉注射免疫球蛋白来抑制体内的异常抗体。
3.凝血因子缺乏
凝血因子缺乏是指某种或多种凝血因子数量不足或活性降低，影响了血液凝固过程。补充缺失的凝血因子是常用的治疗方法，例如输注新鲜冰冻血浆、凝血因子浓缩制剂等。
4.维生素K缺乏
维生素K缺乏会导致依赖维生素K的凝血因子合成受阻，从而引起出血倾向。可通过口服维生素K制剂或改善饮食结构来纠正维生素K缺乏状态。
5.肝硬化
肝硬化时肝脏合成凝血因子的功能下降，同时脾脏会过度地破坏这些因子，导致其浓度降低。可以在医生指导下服用恩替卡韦片、富马酸丙酚替诺福韦片等药物保肝护肝，延缓病情进展。
针对获得性血友病，建议定期监测凝血功能和相关指标，以评估病情变化。必要时，可进行基因检测、自身抗体检测以及凝血因子水平测定等实验室检查。
2024-01-29 00:39
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获得性血友病(acquiredhemophilia，AH)是指由于体内产生抑制因子Ⅷ(FⅧ)的特异性自身抗体而引起的出血病。
人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
醋酸甲萘氢醌片
维生素类药。主要适用于维生素K缺乏所致的凝血障碍性疾病。如肠道吸收不良所致维生素K缺乏。各种原因所致的阻塞性黄疸、慢性溃疡性结肠炎、慢性胰腺炎和广泛小肠切除后肠道吸收功能减低；长期应用抗生素可导 致体内维生素K缺乏，广谱抗生素或肠道灭菌药可杀灭或抑制正常肠道内的细菌群落，致使肠道内细菌合成的维 生素减少；双香豆素等抗凝剂的分子结构与维生素K相似，在体内干扰其代谢，使环氧叶绿醌不能被还原成维生素K，使体内的维生素K不能发挥其作用，造 成与维生素K缺乏相类似的后果。
利鲁唑片
用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。
尼妥珠单抗注射液
本品与放疗联合适用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)阳性表达的Ⅲ/Ⅳ期鼻咽癌。使用本品前，患者应先确认其肿瘤细胞EGFR表达水平，EGFR中、高表达的患者推荐使用本品。检验操作应由熟练掌握EGFR检测试剂盒检测技术的实验室完成。检验中的某些失误，如使用较差的组织样本、未能严格遵从操作规程、使用不当的对照等均可能导致不可靠的结果。
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