首页> 儿科> 小儿内科> 腓骨肌萎缩> 腓骨肌萎缩的治疗

精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

腓骨肌萎缩症的治疗可能包括营养支持治疗、物理疗法、功能锻炼、矫形器使用以及呼吸功能训练等非手术方法。如果症状持续或加剧,应寻求专业医疗帮助。
1.营养支持治疗
营养支持治疗包括提供高蛋白、维生素及矿物质丰富的饮食,必要时可给予肠外营养补充。良好的营养状态有助于维持机体免疫功能和修复受损组织,对腓骨肌萎缩症患者有益。
2.物理疗法
物理疗法主要包括电刺激、功能性活动练习等方法,在专业人员指导下定期开展。这些方法旨在改善肌肉力量和关节活动度,预防挛缩发生;对于轻至中度腓骨肌萎缩症患者有效。
3.功能锻炼
功能锻炼涉及一系列针对性的动作计划,需依据患者状况调整难度与频次。此举能够提高肢体活动能力并减少并发症风险;适合各阶段菲力斯人马科衰竭病患者。
4.矫形器使用
矫形器使用是指佩戴定制的支具如踝足支具来辅助保持正确的姿势和步态。正确使用矫形器能有效地防止畸形发展,减轻疼痛症状,提高生活质量。
5.呼吸功能训练
呼吸功能训练通过逐步增加肺活量和深度来强化呼吸肌肉,通常由康复师指导完成。增强呼吸机能有助于改善通气不足引起的缺氧现象,对缓解因神经病变导致的呼吸困难有积极作用。
除上述措施外,还需注意休息,避免过度劳累,以免加重下肢无力的症状。建议定期复查,监测病情变化,及时发现并处理可能出现的问题。

2024-03-31 02:08

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疾病百科

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腓骨肌萎缩症 (遗传性运动感觉神经病,Charcot-Marie-Tooth综合征)

腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一组最常见的家族性周围神经病,约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病,慢性进行性腓骨肌萎缩,症状和体征比较对称,多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征,故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理,神经病理所见,将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型,CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type),CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。

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