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先天性消化道畸形怀孕的时候能查出来吗
补充说明：先天性消化道畸形怀孕的时候能查出来吗
a******W 2021-07-11 00:20
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精选回答(1)
柯怀 副主任医师 阳新县人民医院
擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。
提问
先天性消化道畸形在怀孕期间通常可以通过超声检查来诊断。
先天性消化道畸形是在胚胎发育过程中发生的消化道结构异常，包括但不限于食管闭锁、小肠闭锁与巨球症等。利用超声波成像技术可以观察到胎儿消化系统的形态学变化，从而辅助诊断是否存在相关畸形。
如果孕妇存在染色体异常或家族遗传史，则可能增加患先天性消化道畸形的风险。此外，孕期饮食不当也可能影响胎儿消化道的正常发育。
建议定期进行产前检查以及超声波筛查以监测胎儿健康状况，早期发现并处理可减少并发症发生风险。同时，孕妇应保持均衡饮食，并避免接触化学物质和放射线。
2024-01-28 16:38
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食管闭锁又称食管闭锁症，天性食管闭锁。在新生儿期并不罕见，小儿出生后即出现唾液增多，不断从口腔外溢，频吐白沫。 食管闭锁(atresia of oesophagus)及食管气管瘘(tracheoesophagealfistula)在新生儿期并不罕见，小儿出生后即出现唾液增多，不断从口腔外溢，频吐白沫。食管闭锁(atresia of oesophagus)及食管气管瘘(tracheoesophagealfistula)在新生儿期并不罕见，根据国内统计，其发生率为2000～4500 个新生儿中有1 例，与国外发病率近似(2500～3000 个新生儿中有1 例)。占消化道发育畸形的第3 位，仅次于肛门直肠畸形和先天性巨结肠。男孩发病率略高于女孩。过去患本病小儿多在生后数天内死亡，近年来由于小儿外科的发展，手术治疗成功率日见增高。
症状起因：胚胎初期食管与气管均由原始前肠发生，二者共同一管。在5～6周时由中胚层生长一纵嵴，将食管气管分隔，腹侧为气管，背侧为食管。食管经过一个实变阶段，由管内上皮细胞繁殖增生，使食管闭塞。以后管内出现空泡，互相融合，将食管再行贯通成空心管。若胚胎在前8周内发育不正常，分隔、空化不全可引起不同类型的畸形。有人认为与血管异常有关，前肠血流供应减少，可致闭锁。高龄产妇、低体重儿易于发生，13为早产儿。
可能疾病：食管痹 瘢痕性类天疱疮 原发性食管恶性黑色素瘤 先天性食管闭锁
常见检查： 食管24小时pH监测 上消化道造影
就诊科室：消化、胃肠
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