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小儿先天愚型的症状挂什么科
补充说明:小儿先天愚型的症状挂什么科
a******W 2021-07-11 00:20
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小儿先天愚型的症状一般可以挂小儿神经内科、小儿内科、小儿眼科、小儿耳鼻喉科、内分泌科等科室。
1、小儿神经内科
小儿先天愚型是一种染色体疾病,主要是由于21号染色体异常导致的,可能会出现特殊面容、智力低下、生长发育迟缓等症状。小儿神经内科主要是检查小儿是否存在神经系统发育异常的情况,所以小儿先天愚型的症状一般可以挂小儿神经内科。
2、小儿内科
小儿先天愚型也可以挂小儿内科,因为小儿内科主要是检查小儿是否存在先天性心脏病、脑积水等疾病,如果小儿存在上述疾病,也可能会出现智力低下、特殊面容等症状,所以小儿先天愚型的症状一般可以挂小儿内科。
3、小儿眼科
小儿先天愚型还可以挂小儿眼科,因为小儿眼科主要是检查小儿是否存在先天性白内障、先天性青光眼等疾病,如果小儿存在上述疾病,也可能会出现智力低下、特殊面容等症状,所以小儿先天愚型的症状一般可以挂小儿眼科。
4、小儿耳鼻喉科
小儿先天愚型还可以挂小儿耳鼻喉科,因为小儿耳鼻喉科主要是检查小儿是否存在听力障碍、先天性耳聋等疾病,如果小儿存在上述疾病,也可能会出现智力低下、特殊面容等症状,所以小儿先天愚型的症状一般可以挂小儿耳鼻喉科。
5、内分泌科
小儿先天愚型还可以挂内分泌科,因为内分泌科主要是检查小儿是否存在内分泌系统疾病,比如糖尿病、甲状腺功能减退等,如果小儿存在上述疾病,也可能会出现智力低下、特殊面容等症状,所以小儿先天愚型的症状一般可以挂内分泌科。
建议家长及时带小儿到医院就诊,在医生的指导下进行相关检查,明确病因后再进行针对性治疗。
2021-07-11 18:40
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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