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吉尔伯特综合征治疗
补充说明：吉尔伯特综合征治疗
a******W 2021-07-11 00:17
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
吉尔伯特综合征的治疗可能包括饮食调整、肝脏解毒剂、抗氧化剂治疗、维生素E补充以及在特定情况下进行血浆置换。如果症状持续或加重，应寻求专业医生的意见。
1.饮食调整
建议患者遵循低脂肪、易消化的食物摄入计划，减少酒精及可能引起肝毒性物质的摄入。通过优化饮食结构来减轻肝脏负担，改善其功能状态，进而影响到吉尔伯特综合征患者的病情发展。
2.肝脏解毒剂
肝脏解毒剂如水飞蓟宾胶囊、复方甘草酸苷片等可促进胆红素代谢，缓解黄疸现象。这些药物能够增强肝细胞膜稳定性、抑制炎症反应，从而辅助降低血液中胆红素含量。
3.抗氧化剂治疗
抗氧化剂治疗包括使用维生素C、维生素E等非处方药，旨在提高机体对自由基损伤的防御能力。某些吉尔伯特综合征患者由于遗传因素导致肝脏摄取胆红素的能力下降，在这种情况下，增加肝脏对胆红素的摄取可能会加重病情。因此，对于此类患者，应慎用此方法。
4.维生素E
维生素E可以通过口服补充剂的形式摄入，需要在医生指导下进行。有研究显示，维生素E具有一定的抗氧化作用，可能有助于改善肝脏功能，但具体效果还需进一步研究证实。
5.血浆置换
血浆置换是将患者血液中的异常血浆成分分离出来并替换为正常的血浆成分的过程，通常在专业医疗机构由经验丰富的医护人员操作完成。该措施适用于吉尔伯特综合征患者出现溶血性贫血或其他相关并发症时，以清除异常血浆蛋白，减轻症状。
在接受吉尔伯特综合征治疗期间，患者应注意定期监测肝功能指标，避免饮酒和高脂食物，保持健康的生活方式，以支持肝脏健康。
2024-01-09 20:32
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吉尔伯特综合征又名体质性肝功能不良，遗传性非溶血性高胆红素血症。系先天性非溶血性间接胆红素增高型黄疸。多见于青年男性，可有家族史。
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1、已确认的适应症 1.1 移植 a. 器官移植 ─预防异体移植物的排斥反应，包括肾、肝、心、肺、心肺联合和胰移植。 ─治疗曾接受其它免疫抑制剂的患者所发生的移植物排斥反应。 b.骨髓移植 ─预防骨髓移植排斥反应。 ─预防和治疗GVHD。 1.2 非移植性适应症 诊断和决定处方本品者，应是具有应用免疫抑制剂，特别是环孢素经验的医师。 a. 内源性葡萄膜炎 ─活动性有致盲危险的中部或后部非感染性葡萄膜炎，而常规疗法无效或产生不可接受的不良反应者。 ─7-70岁肾功能正常的伴复发性视网膜炎的贝切特氏(Behcet's）葡萄膜炎患者。 b. 银屑病 交替疗法无效或不适用的严重病例。 c. 异位性皮炎 传统疗法无效或不适用的严重病例。 d. 类风湿性关节炎 2、其它可能用途 肾病综合征 ─特发性皮质激素依赖性和拮抗性肾病综合征（活检证实大多数病例为微小病变型肾病[MCD]或局灶性节段性肾小球硬化症[FSGS]），传统细胞抑制剂治疗无效、但至少尚存在50％以上的正常肾功能的患者。应用本品后，可缓解病情，或维持由其它药物包括皮质激素所产生的缓解作用，从而停用其它药物。
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