首页> 内科> 心血管内科> 肥厚梗阻型心肌病> 治疗肥厚梗阻型心肌病

精选回答(1)

任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

提问

肥厚型梗阻性心肌病一般可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗、放射治疗、介入治疗等方式进行治疗。

1、一般治疗

肥厚型梗阻性心肌病是一种遗传性心肌病,主要是由于心肌肥厚引起的心脏收缩功能障碍。如果患者病情比较轻微,没有出现明显的不适症状,可以适当进行运动,如慢跑、打太极拳等,可以促进体内血液循环,在一定程度上能够缓解症状。

2、药物治疗

如果患者出现胸闷、气短等症状,患者可以在医生的指导下服用酒石酸美托洛尔缓释片、富马酸比索洛尔片等药物进行治疗,能够减少心肌耗氧量,改善心肌供血不足的情况。另外,患者也可以遵医嘱服用盐酸维拉帕米片、盐酸地尔硫卓片等药物进行治疗,能够降低心肌收缩力,改善心肌肥厚的情况。

3、手术治疗

如果患者病情比较严重,服用药物治疗效果不佳,可以通过室间隔心肌部分切除术、心脏移植术等方式进行治疗,能够有效改善病情。

4、放射治疗

如果患者无法耐受药物治疗,可以通过放射治疗的方式进行改善,能够抑制心肌细胞的异常增殖,从而改善病情。

5、介入治疗

如果患者无法进行手术治疗,可以通过介入治疗的方式进行改善,比如心脏起搏器植入术、射频消融术等,能够改善心肌肥厚的情况。

在日常生活中,患者要注意多休息,避免过度劳累,同时还要注意合理饮食,避免吃辛辣刺激、油腻的食物,如辣椒、炸鸡、肥肉等。如果出现不适症状,建议患者及时就医治疗。

2021-07-11 19:28

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肥厚型梗阻性心肌病 (主动脉瓣下肌性梗阻,特发性梗阻性心肌病,特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄)

肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻。Davies于1952年报道一家9位兄弟姐妹中5人得此病,其中3例发生猝死。1958年Teare描述心室间隔高度肥厚,其厚度远远超过左心室游离壁。且心肌细胞粗而短,排列杂乱,细胞间侧向连接丰富称为非对称性心室间隔肥厚。1960年后被认为是原发性心肌病的一种类型,在各类心肌病中约占20%,因而称为特发性梗阻性心肌病、特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄或肥厚型梗阻性心肌病。本病约30%的病例有家族史,可能具有遗传因素。发病时间可从婴幼儿到60多岁,但最常见的是在10~30岁之间,提示可能是先天性畸形,亦可能为后天获得。1960年起Goodwin,Kelly,Morrow,Brockenbrough,Braunwald,Wigle等先后对本病开展外科手术治疗。

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